(3R,4R)-4-benzylamino-3-hydroxy-4-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester L-(+)-tartaric acid salt | 1161931-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (3R,4R)-4-benzylamino-3-hydroxy-4-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester L-(+)-tartaric acid salt
• CAS: 1161931-96-9
• 化学式: C₄H₆O₆*C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 456.493
• InChiKey: NZIWMXUDTUMQPC-QLXAJBEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  176.86
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-benzylamino-3-hydroxy-4-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester L-(+)-tartaric acid salt 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 生成 trans-4-benzylamino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090163472A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-tert-butyl-4-(benzylamino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate 、 L-酒石酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到(3R,4R)-4-benzylamino-3-hydroxy-4-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester L-(+)-tartaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090163472A1