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(-)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzylidene)succinic acid quinine salt | 24562-91-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(-)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzylidene)succinic acid quinine salt
英文别名
——
(-)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzylidene)succinic acid quinine salt化学式
CAS
24562-91-2
化学式
C20H16O8*C20H24N2O2
mdl
——
分子量
708.765
InChiKey
HCPLPYNKFLILOI-DEPZFJNDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.73
  • 重原子数:
    52.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    157.11
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzylidene)succinic acid quinine salt吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳乙酸乙酯 为溶剂, 反应 83.0h, 生成 nordihydroguairetic acid
    参考文献:
    名称:
    赤型-北二氢愈创木酸,苏-(-)-柔红素及其类似物的合成及生物活性
    摘要:
    介绍了赤藓-北二氢愈创木酸,苏-(-)-saururenin及其类似物的总合成的全部细节。合成基于统一的合成策略,包括Stobbe反应,烷基化以构建木脂素骨架以及拆分苏型和赤型异构体。从简单的芳香族前体以八到九个步骤完成了合成,并通过这种途径获得了13个木脂素。在合成的木脂素中,有七种木脂素是天然产物。此外,七个天然产物中的三个是首次合成的。检查了13种木脂素对人上皮细胞,HSV-1基因和人白血病,肝,前列腺,胃和乳腺癌细胞中HIV Tat反式激活的影响。
    DOI:
    10.2298/jsc090410108x
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴甲基-苯并[1,3]二氧代 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 6.33h, 生成 (-)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzylidene)succinic acid quinine salt 、 (+)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzylidene)succinic acid quinine salt
    参考文献:
    名称:
    赤型-北二氢愈创木酸,苏-(-)-柔红素及其类似物的合成及生物活性
    摘要:
    介绍了赤藓-北二氢愈创木酸,苏-(-)-saururenin及其类似物的总合成的全部细节。合成基于统一的合成策略,包括Stobbe反应,烷基化以构建木脂素骨架以及拆分苏型和赤型异构体。从简单的芳香族前体以八到九个步骤完成了合成,并通过这种途径获得了13个木脂素。在合成的木脂素中,有七种木脂素是天然产物。此外,七个天然产物中的三个是首次合成的。检查了13种木脂素对人上皮细胞,HSV-1基因和人白血病,肝,前列腺,胃和乳腺癌细胞中HIV Tat反式激活的影响。
    DOI:
    10.2298/jsc090410108x
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