5-((3aS,5R,6R,6aR)-3a-methyl-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-((3S,E)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)oct-1-en-1-yl)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoic acid | 81168-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 5-((3aS,5R,6R,6aR)-3a-methyl-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-((3S,E)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)oct-1-en-1-yl)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoic acid
• CAS: 81168-44-7；81204-03-7；81938-36-5；81938-37-6
• 化学式: C₃₂H₅₂O₆
• 分子量: 532.761
• InChiKey: DRHANWGRWVPXGU-RJTMDMESSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3aS,5R,6R,6aR)-3a-methyl-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-((3S,E)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)oct-1-en-1-yl)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到Ciprostene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-substituted carbacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a035
• 作为产物：
  描述：

  (3'S)-7α-<(Tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>-bicyclo<3.3.0>oct-1-en-3-one 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 lithium bromide 作用下， 反应 10.58h， 生成 5-((3aS,5R,6R,6aR)-3a-methyl-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-((3S,E)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)oct-1-en-1-yl)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-substituted carbacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a035