[5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methanol | 193765-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 193765-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: XCKUKBVQRXDBSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methanol 在 3-isopropyl-1-methyl-[3,4-2H]-imidazolium bromide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.06h， 以66%的产率得到4,5-Bis(bromomethyl)-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  微波辐射作为生成 N-杂环-Quinodimethanes 的有效工具：通过 Diels-Alder 反应合成多杂环化合物

  摘要：

  微波辐射提供了一种从 1,2,4-三嗪、吡唑和 1,2,3-三唑衍生出来的邻醌二甲烷生成的通用方法。此类化合物与缺电子亲二烯体的环加成反应允许在 15 分钟内以 51-87% 的产率获得相应的杂多环加合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932460
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 [5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and bioactivity of pyrazole derivatives as potential cross-linking agent

  摘要：

  一系列具有两个和三个烷基化位点的吡唑衍生物已经制备，并对它们在癌细胞中的细胞毒性以及对L1210的抗肿瘤活性进行了研究。最佳的细胞毒性结果是三氯化物5，最佳的抗肿瘤活性（ILS 33%）是二溴化物3。这些结果可以为进一步研究更有效的抗肿瘤药物提供宝贵信息。关键词：吡唑，合成，细胞毒性，抗肿瘤活性，多烷基化合物。

  DOI：

  10.1139/v97-109