triethyl 1-phenyl-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylate | 193765-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: triethyl 1-phenyl-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylate
• 英文别名: 1-phenyl-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylic acid triethyl ester；1-Phenyl-1H-pyrazol-3,4,5-tricarbonsaeure-triaethylester；triethyl 1-phenylpyrazole-3,4,5-tricarboxylate
• CAS: 193765-68-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆
• 分子量: 360.367
• InChiKey: JQJCUDYQTAVNKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-74.5 °C
• 沸点：
  435.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl 1-phenyl-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.1%的产率得到1-phenyl-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and bioactivity of pyrazole derivatives as potential cross-linking agent

  摘要：

  一系列具有两个和三个烷基化位点的吡唑衍生物已经制备，并对它们在癌细胞中的细胞毒性以及对L1210的抗肿瘤活性进行了研究。最佳的细胞毒性结果是三氯化物5，最佳的抗肿瘤活性（ILS 33%）是二溴化物3。这些结果可以为进一步研究更有效的抗肿瘤药物提供宝贵信息。关键词：吡唑，合成，细胞毒性，抗肿瘤活性，多烷基化合物。

  DOI：

  10.1139/v97-109
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 triethyl 1-phenyl-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  dra（Cl ）催化Hy与马来酰亚胺的氧化偶合反应合成吡咯并[3,4- c ]吡唑

  摘要：

  已经报道了在自由基级联反应下通过直接氧化偶合从易得的醛和马来酰亚胺得到的各种吡咯并[3,4- c ]吡唑衍生物。该方法提供令人满意的化学产率和良好的官能团相容性。此外，该实用方法是通过以空气为氧化剂的CuCl催化的，并进行了一些控制实验以阐明其机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01641

文献信息

• vic-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OF PYRAZOLE, ISOXAZOLE, AND PYRIMIDINE
  作者：R. G. JONES、C. W. WHITEHEAD

  DOI：10.1021/jo01127a008

  日期：1955.10
• Fusco, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 344,349
  作者：Fusco

  DOI：——

  日期：——