1-phenyl-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylic acid | 193765-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylic acid
• 英文别名: 1-Phenyl-1H-pyrazol-3,4,5-tricarbonsaeure；1-Phenylpyrazole-3,4,5-tricarboxylic acid
• CAS: 193765-69-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₆
• 分子量: 276.205
• InChiKey: JUQHRHALGVFRSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C
• 沸点：
  584.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 [5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and bioactivity of pyrazole derivatives as potential cross-linking agent

  摘要：

  一系列具有两个和三个烷基化位点的吡唑衍生物已经制备，并对它们在癌细胞中的细胞毒性以及对L1210的抗肿瘤活性进行了研究。最佳的细胞毒性结果是三氯化物5，最佳的抗肿瘤活性（ILS 33%）是二溴化物3。这些结果可以为进一步研究更有效的抗肿瘤药物提供宝贵信息。关键词：吡唑，合成，细胞毒性，抗肿瘤活性，多烷基化合物。

  DOI：

  10.1139/v97-109
• 作为产物：
  描述：

  1ξ-ethoxy-3-oxo-propene-1ξ,2,3-tricarboxylic acid triethyl ester 在 乙醇 作用下， 生成 1-phenyl-1H-pyrazole-3,4,5-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  vic-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OF PYRAZOLE, ISOXAZOLE, AND PYRIMIDINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01127a008

文献信息

• Knorr; Laubmann, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 176
  作者：Knorr、Laubmann

  DOI：——

  日期：——
• Stolz, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 264
  作者：Stolz

  DOI：——

  日期：——
• Buelow, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 3269
  作者：Buelow

  DOI：——

  日期：——