[[8-acetyl-7-[5-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)pentyloxy]-2-naphthalenyl]oxy]acetic acid | 101463-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [[8-acetyl-7-[5-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)pentyloxy]-2-naphthalenyl]oxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[8-acetyl-7-[5-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)pentoxy]naphthalen-2-yl]oxyacetic acid
• CAS: 101463-98-3
• 化学式: C₃₀H₃₄O₈
• 分子量: 522.595
• InChiKey: RHBHCSGKNNYBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <(7-hydroxy-2-naphthalenyl)oxy>acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 [[8-acetyl-7-[5-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)pentyloxy]-2-naphthalenyl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的（芳氧基）链烷酸作为慢反应性过敏反应的拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列化合物，其中标准SRS-A拮抗剂FPL-55712的4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基部分通过多亚甲基或聚醚链与取代的（芳氧基）链烷酸相连。评价化合物拮抗SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩和LTE诱导的豚鼠支气管收缩的能力。结果表明，这些化合物在体外均不如FPL-55712有效，但令人惊讶的是，大多数化合物在吸入途径下更有效。选择了一些最有效的类似物进行进一步的药理评估，与PAF或组胺相比，通过吸入，白三烯具有选择性拮抗作用。与FPL-55712相比，化合物28和37对LTE的效力更高（分别为40倍和80倍），

  DOI：

  10.1021/jm00384a029

文献信息

• Naphthalenyloxy carboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04550190A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Naphthalenyloxy carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein X, R, m and n are as hereinafter set forth, are described. The compounds of formula I are antagonists of slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), which renders them useful as agents for the treatment of allergic conditions.

  Naphthalenyloxy羧酸的化学式为##STR1## 其中X、R、m和n如下所述。化合物I的化学式具有抗过敏反应缓慢物质（SRS-A）的拮抗作用，这使它们成为治疗过敏症状的药物。
• LEMAHIEU, R. A.
  作者：LEMAHIEU, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：LEMAHIEU R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4550190A
  申请人：——

  公开号：US4550190A

  公开（公告）日：1985-10-29
• US4616091A
  申请人：——

  公开号：US4616091A

  公开（公告）日：1986-10-07