(3aS,4S,5R,6S,7S,7aR)-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-4,5,6,7-tetrol | 264884-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,5R,6S,7S,7aR)-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-4,5,6,7-tetrol
• CAS: 264884-05-1
• 化学式: C₉H₁₆O₆
• 分子量: 220.222
• InChiKey: RUICEADCEITZAL-LXTFHKNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5R,6S,7S,7aR)-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-4,5,6,7-tetrol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到1D-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  A short, stereoselective synthesis of neo-inositol

  摘要：

  A practical synthesis of neo-inositol is described in which the target is prepared on a multigram scale in six operations from bromobenzene. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00289-x
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S,6S)-1-bromo-5,6-O-isopropylidene-1-cyclohexene-3,4,5,6-tetrol 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (3aS,4S,5R,6S,7S,7aR)-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-4,5,6,7-tetrol
  参考文献：
  名称：

  A short, stereoselective synthesis of neo-inositol

  摘要：

  A practical synthesis of neo-inositol is described in which the target is prepared on a multigram scale in six operations from bromobenzene. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00289-x