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4-碘吲哚啉 | 939759-03-2

中文名称
4-碘吲哚啉
中文别名
4-甲基吲哚啉
英文名称
4-iodoindoline
英文别名
4-Iodo-2,3-dihydro-1H-indole
4-碘吲哚啉化学式
CAS
939759-03-2
化学式
C8H8IN
mdl
——
分子量
245.063
InChiKey
ICRWMYXARVZGBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.6±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-碘吲哚啉sodium periodate四氧化锇三(2-呋喃基)膦norbornene 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈叔丁醇 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 (S)-(+)-3-tosyl-7-((triisopropylsilyloxy)methyl)-2,3,7,8-tetrahydro-1H-benzo[e]indol-9(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthetic studies toward penitrem E: enantiocontrolled construction of B–E rings
    摘要:
    使用二甲基亚砜催化的对三氟甲磺酰胺(Tf2NH)的立体选择性(2+2)环加成反应,从4-碘吲哚中构建了Penitrem E中的B-E环。
    DOI:
    10.1039/c4cc08505a
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘-1H-吲哚 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-碘吲哚啉
    参考文献:
    名称:
    Synthetic studies toward penitrem E: enantiocontrolled construction of B–E rings
    摘要:
    使用二甲基亚砜催化的对三氟甲磺酰胺(Tf2NH)的立体选择性(2+2)环加成反应,从4-碘吲哚中构建了Penitrem E中的B-E环。
    DOI:
    10.1039/c4cc08505a
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文献信息

  • [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE À UTILISER COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD
    公开号:WO2017050714A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
  • [EN] MUTANT IDH2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'IDH2 MUTANTE ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 突变型IDH2抑制剂及其应用
    申请人:BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2021057975A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    一种作为突变型异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂的化合物(如式Ⅰ所示)及其制备方法、药物组合物。还涉及上述化合物或其药物组合物在治疗突变型IDH2介导的疾病中的用途。IDH2抑制剂能够抑制携带最常见IDH2突变体的细胞中2-HG的生成,是一种低毒性作用且高效靶向抗肿瘤药物的理想靶标。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Medivation Technologies LLC
    公开号:EP3038622B1
    公开(公告)日:2018-05-30
  • FUSED PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Shanghai Yingli Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:EP3053926B1
    公开(公告)日:2018-08-08
  • EP3753941A1
    申请人:——
    公开号:EP3753941A1
    公开(公告)日:2020-12-23
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