(E)-2,6-dimethyl-9-nitro-9-(phenylsulfonyl)-2,6-nonadiene | 74737-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-2,6-dimethyl-9-nitro-9-(phenylsulfonyl)-2,6-nonadiene
• 英文别名: [(3E)-4,8-dimethyl-1-nitronona-3,7-dienyl]sulfonylbenzene
• CAS: 74737-99-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄S
• 分子量: 337.44
• InChiKey: LDVZBOJSDUMQIV-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylsulfonylnitromethane sodium salt 在 四(三苯基膦)钯 lithium methanolate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (E)-2,6-dimethyl-9-nitro-9-(phenylsulfonyl)-2,6-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Nitro sulfones. 2. Convenient new synthesis and selected functional group transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a023

文献信息

• C-alkylation reactions of phenylsulphonylnitromethane. A convenient new α-nitro-sulphone synthesis
  作者：Peter A. Wade、Scott D. Morrow、Steven A. Hardinger、Mallory S. Saft、Harry R. Hinney

  DOI：10.1039/c39800000287

  日期：——

  Phenylsulphonylnitromethane (1) is C-alkylated by benzylic halides and primary alkyl iodides affording α-nitro-sulphones in 43–75% yield; α-nitro-sulphones (83–90% yield) are also obtained from the corresponding C-alkylation of allylic acetates in the presence of catalytic Pd(PPh3)4.

  苯磺酰基硝基甲烷（1）被苄基卤化物和伯烷基碘进行C烷基化，以43-75％的收率得到α-硝基砜；在催化的Pd（PPh 3）4存在下，烯丙基乙酸酯的相应C-烷基化反应也可得到α-硝基砜（产率83-90％）。
• WADE P. A.; MORROW S. D.; HARDINGER S. A.; SAFT M. S.; HINNEY H. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 6, 287-288
  作者：WADE P. A.、 MORROW S. D.、 HARDINGER S. A.、 SAFT M. S.、 HINNEY H. R.

  DOI：——

  日期：——
• WADE P. A.; HINNEY H. R.; AMIN N. V.; VAIL P. D.; MORROW S. D.; HARDINGER+, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 4, 765-770
  作者：WADE P. A.、 HINNEY H. R.、 AMIN N. V.、 VAIL P. D.、 MORROW S. D.、 HARDINGER+

  DOI：——

  日期：——