(2S,4aS,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4a-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-2-ol | 274914-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4aS,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4a-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-2-ol
• 英文别名: (2S,4aS,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4a-methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 274914-66-8
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂Si
• 分子量: 296.525
• InChiKey: OIJZIBXIGFIPJD-ZOBUZTSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4a-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-2-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 Acetic acid (1S,4aS,7S,8aS)-7-acetoxy-4a-methyl-4-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Aav, Riina; Kanger, Tõnis; Pehk, Tõnis, Synlett, 2000, # 4, p. 529 - 531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one 在 lithium tert-butoxyaluminium hydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S,4aS,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4a-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Aav, Riina; Kanger, Tõnis; Pehk, Tõnis, Synlett, 2000, # 4, p. 529 - 531

  摘要：

  DOI：