3-tert-butyl-5-trityl-o-benzoquinone | 68297-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-trityl-o-benzoquinone
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-triphenylmethyl-o-quinone；3-tert-butyl-5-trityl-orthobenzoquinone；3-tert.-Butyl-5-trityl-o-benzochinon；3-t-butyl-5-triphenylmethyl-o-benzoquinone；3-t-Butyl-5-trityl-orthobenzoquinone；3-tert-butyl-5-tritylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 68297-76-7
• 化学式: C₂₉H₂₆O₂
• 分子量: 406.524
• InChiKey: IULNVLKNPQDMTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-trityl-o-benzoquinone 在 Sn#Hg 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Free radicals with tetracoordinated and hexacoordinated tin and unsymmetrical pyrocatechol ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963230
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 硫酸 、 氧气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 3-tert-butyl-5-trityl-o-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  控制苯酚的催化好氧氧化

  摘要：

  酚类的氧化是广泛研究的主题，但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里，我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件，这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外，我们评估了取代基对苯酚的影响，并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/ja501789x

文献信息

• Paramagnetic organolead complexes. EPR investigation of their formation and structures
  作者：H.B. Stegmann、M. Schenkl、K. Scheffler

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86097-a

  日期：1991.8

  complexes consisting of the semiquinone and the triaryllead moiety at room temperature undergo a rapid interconversion on the EPR time scale, but replacement of an aryl by OH or CI group leads to lower rates and so to the co-existence of two isomeric species at ambient temperature. From the results a cation migration mechanism seems very unlikely and so a permutation isomerisation is proposed.

  各种三芳基铅的氢氧化物或氯化物已显示出与儿茶酚或邻苯二酚的反应。苯醌生成顺磁性配合物，其结构已通过EPR和ENDOR光谱研究。光谱表明这些络合物的形成涉及CPb键的断裂或无机基团的损失。根据两个顺磁性物质之间的排列平衡解释了有机金属自由基的超精细分裂。对EPR信号的温度依赖性的研究已经给出了一些典型化合物的动力学参数。通常，在室温下，由半醌和三芳基铅部分组成的络合物在EPR时间尺度上会经历快速的相互转化，但是芳基被OH或CI基团取代会降低速率，因此会导致两种异构体共存在环境温度下。
• Study of disproportionation of some substituted 2-Hydroxyphenoxyl radicals
  作者：B. L. Tumanskii、A. I. Prokof'ev、N. N. Bubnov、S. P. Solodovnikov、A. A. Khodak

  DOI：10.1007/bf00957923

  日期：1983.2
• Tin-containing anion-radical salts of thallium with three pyrocatechol ligands
  作者：A. I. Prokof'ev、Z. K. Kasymbekova、A. A. Khodak、M. I. Kabachnik、N. N. Bubnov、S. P. Solodoynikov

  DOI：10.1007/bf00953847

  日期：1987.1
• Dynamic effects in ESR spectra of 4-triphenylmethyl-6-tert-butyl-2-hydroxyphenoxyl and 4-triphenylmethyl-6-phenyl-2-hydroxyphenoxyl
  作者：B. L. Tumanskii、N. A. Malysheva、A. I. Prokof'ev、A. A. Khodak、S. P. Solodovnikov、N. N. Bubnov、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00950135

  日期：1985.7
• Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 688, p. 134 - 149
  作者：Mueller,E. et al.

  DOI：——

  日期：——