9-[[(2S,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,14bR)-10-acetyloxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,14b-dodecahydro-1H-picene-2-carbonyl]amino]nonanoic acid | 328073-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9-[[(2S,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,14bR)-10-acetyloxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,14b-dodecahydro-1H-picene-2-carbonyl]amino]nonanoic acid
• CAS: 328073-52-5
• 化学式: C₄₁H₆₅NO₆
• 分子量: 667.97
• InChiKey: FLVJXNBICIPIGR-NSFMLCGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[[(2S,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,14bR)-10-acetyloxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,14b-dodecahydro-1H-picene-2-carbonyl]amino]nonanoic acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 3-{9-[((2S,4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,12bR,14bR)-10-Acetoxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydro-picene-2-carbonyl)-amino]-nonanoylamino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Petrenko; Petukhova; Shakirov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 7, p. 982 - 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基壬酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 9-[[(2S,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,14bR)-10-acetyloxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,14b-dodecahydro-1H-picene-2-carbonyl]amino]nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Petrenko; Petukhova; Shakirov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 7, p. 982 - 995

  摘要：

  DOI：