(R,3E,5E,10E,12E)-3-methylhexadeca-3,5,10,12-tetraen-1-yn-8-amine | 1610971-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (R,3E,5E,10E,12E)-3-methylhexadeca-3,5,10,12-tetraen-1-yn-8-amine
• CAS: 1610971-40-8
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: PBLYWGHPSHQYSN-CGIIDVKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,3E,5E,10E,12E)-3-methylhexadeca-3,5,10,12-tetraen-1-yn-8-amine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 正丁基锂 、 copper(l) cyanide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.94h， 生成 (3E,5E,7E,9R,10S,11Z,13E,15E,17E,20R)-7,15-dimethyl-20-((2E,4E)-octa-2,4-dien-1-yl)-9,10-bis((triethylsilyl)oxy)azacycloicosa-3,5,7,11,13,15,17-heptaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heronamide C 的建议结构的全合成

  摘要：

  所提出的heronamide C结构的全合成是通过Sato-Micalizio还原炔-炔偶联策略和远程胺控制的锡铜化完成的。然而，合成和天然样品的物理数据彼此不同，这表明应该重新研究所提出的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301487
• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl ((R,2E,4E,9E,11E)-2-methyl-1-oxopentadeca-2,4,9,11-tetraen-7-yl)carbamate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(R,3E,5E,10E,12E)-3-methylhexadeca-3,5,10,12-tetraen-1-yn-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Heronamide C 的建议结构的全合成

  摘要：

  所提出的heronamide C结构的全合成是通过Sato-Micalizio还原炔-炔偶联策略和远程胺控制的锡铜化完成的。然而，合成和天然样品的物理数据彼此不同，这表明应该重新研究所提出的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301487