octahydro-5H-inden-5-one | 5686-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: octahydro-5H-inden-5-one
• 英文别名: octahydro-inden-5-one；Octahydro-inden-5-on；tetrahydroindane-5-one；perhydroindan-5-one；trans-Perhydrindan-5-on；Hydrindanon-(5)；1,2,3,3a,4,6,7,7a-octahydroinden-5-one
• CAS: 5686-84-0；28304-64-5
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: FSUBUYXKSKDDHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9835 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octahydro-5H-inden-5-one 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRAWCZYK, ANDRZEJ R.;JONES, J. BRYAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1795-1801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-inden 在 μ-(η⁵: η⁵-fulvalene)-di-μ-hydrido-bis(cyclopenkadienyltitanium) 、 铂 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 octahydro-5H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  A regiospecific double bond shift induced by titanocene catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85579-9

文献信息

• Ductile Pd-Catalysed Hydrodearomatization of Phenol-Containing Bio-Oils Into Either Ketones or Alcohols using PMHS and H₂ O as Hydrogen Source
  作者：Davide Di Francesco、Elena Subbotina、Sari Rautiainen、Joseph S. M. Samec

  DOI：10.1002/adsc.201800614

  日期：2018.10.18

  components were selectively hydrodearomatized by palladium on carbon into the corresponding ketones or alcohols in excellent yields using polymethylhydrosiloxane and water as reducing agent. The selectivity of the reaction was governed by the water concentration where selectivity to alcohol was favoured at higher water concentrations. As phenolic bio‐oil examples cardanol and beech wood tar creosote were

  使用聚甲基氢硅氧烷和水作为还原剂，通过钯/碳选择性地将一系列酚类生物油组分加氢脱芳香化为相应的酮或醇，产率很高。反应的选择性取决于水的浓度，其中较高的水浓度有利于醇的选择性。作为酚类生物油的实例，研究了腰果酚和山毛榉木焦油杂酚油作为开发的反应条件的底物。腰果酚以优异的产率加氢脱芳基化为3-十五烷基环己酮。从山毛榉木焦油杂酚油中，制得环己醇的混合物。没有发生加氢脱氧反应，表明该报道的方法可用于由生物质生产酮醇油。
• SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Maddaford Shawn

  公开号：US20080249302A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention features inhibitors of nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing conditions such as, for example, stroke, reperfusion injury, neurodegeneration, head trauma, CABG, migraine headache with and without aura, migraine with allodynia, central post-stroke pain (CPSP), neuropathic pain, morphine/opioid induced tolerance and hyperalgesia.

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS亚型。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药理活性剂联合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、CABG、偏头痛（有和无先兆）、伴有痛觉过敏的偏头痛、中枢后中风疼痛（CPSP）、神经病性疼痛、吗啡/阿片类药物引起的耐受和高敏感性等疾病。
• 作为BCL-2抑制剂的杂环化合物
  申请人：南京天印健华医药科技有限公司

  公开号：CN114736203A

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明提供了如式（I）所示的作为BCL‑2抑制剂的杂环化合物、含有这种杂环化合物的药物组合物和应用所述杂环化合物治疗或预防由BCL‑2介导的相关疾病和功能障碍的用途，所述相关疾病例如肿瘤。本发明还涉及制备所述的杂环化合物的方法。
• Zur Kenntnis der Sesquiterpene. 77. Mitteilung. Über neuere Synthesen des 5-Methyl-azulens
  作者：Pl. A. Plattner、A. Fürst、A. Studer

  DOI：10.1002/hlca.19470300422

  日期：1947.6.14
• KRAWCZYK, ANDRZEJ R.;JONES, J. BRYAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1795-1801
  作者：KRAWCZYK, ANDRZEJ R.、JONES, J. BRYAN

  DOI：——

  日期：——