methyl (E)-3-[4-[4,5-bis[4-[bis(prop-2-enyl)amino]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]phenyl]prop-2-enoate | 325707-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-[4-[4,5-bis[4-[bis(prop-2-enyl)amino]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 325707-96-8
• 化学式: C₃₇H₃₈N₄O₂
• 分子量: 570.734
• InChiKey: WBBDENBRDWQLDP-FSJBWODESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-[4-[4,5-bis[4-[bis(prop-2-enyl)amino]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]phenyl]prop-2-enoate 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl (E)-3-[4-[4-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-[4-(methylamino)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-Trisubstituted imidazoles

  摘要：

  Solution-phase combinatorial chemistry was applied to the optimization and development of clinical candidate OC144-093 (22), a novel and nontoxic modulator of P-glycoprotein mediated multidrug resistance. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00521-7
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟苯偶酰 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl (E)-3-[4-[4,5-bis[4-[bis(prop-2-enyl)amino]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-Trisubstituted imidazoles

  摘要：

  Solution-phase combinatorial chemistry was applied to the optimization and development of clinical candidate OC144-093 (22), a novel and nontoxic modulator of P-glycoprotein mediated multidrug resistance. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00521-7

文献信息

• 2,4,5-Trisubstituted imidazoles
  作者：Chengzhi Zhang、Sepehr Sarshar、Edmund J. Moran、Sonja Krane、Jennifer C. Rodarte、Khalid D. Benbatoul、Ross Dixon、Adnan M.M. Mjalli

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00521-7

  日期：2000.12

  Solution-phase combinatorial chemistry was applied to the optimization and development of clinical candidate OC144-093 (22), a novel and nontoxic modulator of P-glycoprotein mediated multidrug resistance. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.