(all-E)-3-methyl-7-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)octa-2,4,6-trien-1-al | 118829-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (all-E)-3-methyl-7-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)octa-2,4,6-trien-1-al
• 英文别名: (2E,4E,6E)-7-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-3-methylocta-2,4,6-trienal
• CAS: 118829-23-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: FMWVTILRRXPJDF-CKSAFXSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-7-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-octa-2,4,6-trien-1-ol 、 TEMPO 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69.6%的产率得到(all-E)-3-methyl-7-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)octa-2,4,6-trien-1-al
  参考文献：
  名称：

  Preparation of polyene aldehydes

  摘要：

  通式I的多烯醛化合物为##STR1##其中R为##STR2##其中，R'为烷基，芳基，芳基烷基或环烷基，并且如果需要，可以进一步取代，而基团R"为每个C.sub.1-C.sub.4-烷基或一起形成--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--桥，如果需要，可以进一步取代为C.sub.1-C.sub.4-烷基。该多烯醇通过在氧气或含氧气体存在下的催化氧化反应制备，其中氧化反应在2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧化物或4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧化物和氯化亚铜催化剂体系存在下进行。

  公开号：

  US05118866A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Polyenaldehyden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0282760A2

  公开（公告）日：1988-09-21

  Es wird vorgeschlagen ein Verfahren zur Herstellung von Polyenaldehyden der allgemeinen Formel I worin R für steht wobei Rʹ die Bedeutung Alkyl, Aryl, Aralkyl, Cycloalkyl besitzt und gewünschtenfalls weiter substituiert sein kann und die Reste Rʺ für C₁-C₄-Alkyl stehen oder gemeinsam -CH₂-CH₂- oder -CH₂-CH₂-CH₂-Brücken bedeuten, die gewünschtenfalls durch C₁-C₄-Alkyl weiter substituiert sein können, durch katalytische Oxidation des entsprechenden Polyenalkohols mit Sauer­stoff oder einem sauerstoffhaltigen Gas, dadurch gekennzeichnet, daß man die Oxidation in Gegenwart des Katalysatorsystems 2,2,6,6-Tetramethyl­piperidin-1-oxyl oder 4-Oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl und Kupfer(I)chlorid durchführt.

  提出了一种制备通式 I 的多烯醛的工艺 其中 R 代表 代表 其中 Rʹ为烷基、芳基、芳烷基或环烷基，并可任选被进一步取代，Rʺ为 C₁-C₄-烷基或合起来为-CH₂-或-CH₂-CH₂-CH₂-桥，并可任选被 C₁-C₄-烷基进一步取代、 用氧气或含氧气体催化相应的聚烯醇氧化，其特征在于该氧化是在 2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧或 4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧和氯化铜（I）催化剂体系存在下进行的。
• US5118866A
  申请人：——

  公开号：US5118866A

  公开（公告）日：1992-06-02
• Preparation of polyene aldehydes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05118866A1

  公开（公告）日：1992-06-02

  Polyene aldehydes of the general formula I ##STR1## where R is ##STR2## where R' is alkyl, aryl, aralkyl or cycloalkyl and, if desired, may be further substituted, and the radicals R" are each C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or together form --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- bridges which, if desired, may be further substituted by C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, are prepared by catalytic oxidation of the corresponding polyene alcohol with oxygen or an oxygen-containing gas by a process wherein the oxidation is carried out in the presence of the catalyst system comprising 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxide or 4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxide and copper(I) chloride.

  通式I的多烯醛化合物为##STR1##其中R为##STR2##其中，R'为烷基，芳基，芳基烷基或环烷基，并且如果需要，可以进一步取代，而基团R"为每个C.sub.1-C.sub.4-烷基或一起形成--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--桥，如果需要，可以进一步取代为C.sub.1-C.sub.4-烷基。该多烯醇通过在氧气或含氧气体存在下的催化氧化反应制备，其中氧化反应在2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧化物或4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧化物和氯化亚铜催化剂体系存在下进行。