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N2-(dimethylformamidyl)-8-(8''-quinolyl)-2'-deoxyguanosine | 1520896-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2-(dimethylformamidyl)-8-(8''-quinolyl)-2'-deoxyguanosine
英文别名
N2-(dimethylformamidyl)-8-(8''-quinolyl)-2'-deoxyguanosine
N2-(dimethylformamidyl)-8-(8''-quinolyl)-2'-deoxyguanosine化学式
CAS
1520896-29-0
化学式
C22H23N7O4
mdl
——
分子量
449.469
InChiKey
YAEBMAKEEGJRBD-ARFHVFGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    141.75
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5'- O -2,7-二甲基pixyl在固相合成含酸敏感的8-芳基-鸟嘌呤加合物的寡核苷酸中的用途
    摘要:
    为了研究8-芳基-2'-脱氧鸟苷加合物的结构和生物学影响,需要有效的方案以将其位点特异性地掺入寡核苷酸底物中。使用5'- O - DMT保护的传统亚磷酰胺化学方法可能会受到限制,因为与dG相比,8-芳基-dG加合物的酸催化脱嘌呤速率更高,并且对去除DMT基团所需的酸性解封闭条件敏感。在本文中,我们显示5'- O -2,7-二甲基pixyl(DMPx)保护基可用于限制酸暴露并提高DNA合成效率,以用于包含8-芳基-dG加合物的DNA底物。我们的研究集中在具有由呋喃基(Fur dG),苯基(PhdG),4-氰基苯基(CNPh dG)和喹啉基(Q dG)。这些加合物的环大小和对酸促进的去糖基化的敏感性不同。在0.1 M HCl水溶液中进行加合物水解的动力学研究表明,Fur dG对酸最敏感(55.2倍> dG),而Q dG最耐酸(5.6倍> dG)。选择了对酸最敏感的Fur dG来优化固相DNA合成。我们的研究表明,与5'-
    DOI:
    10.1021/jo4024842
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴-2'-脱氧鸟苷 在 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N2-(dimethylformamidyl)-8-(8''-quinolyl)-2'-deoxyguanosine
    参考文献:
    名称:
    5'- O -2,7-二甲基pixyl在固相合成含酸敏感的8-芳基-鸟嘌呤加合物的寡核苷酸中的用途
    摘要:
    为了研究8-芳基-2'-脱氧鸟苷加合物的结构和生物学影响,需要有效的方案以将其位点特异性地掺入寡核苷酸底物中。使用5'- O - DMT保护的传统亚磷酰胺化学方法可能会受到限制,因为与dG相比,8-芳基-dG加合物的酸催化脱嘌呤速率更高,并且对去除DMT基团所需的酸性解封闭条件敏感。在本文中,我们显示5'- O -2,7-二甲基pixyl(DMPx)保护基可用于限制酸暴露并提高DNA合成效率,以用于包含8-芳基-dG加合物的DNA底物。我们的研究集中在具有由呋喃基(Fur dG),苯基(PhdG),4-氰基苯基(CNPh dG)和喹啉基(Q dG)。这些加合物的环大小和对酸促进的去糖基化的敏感性不同。在0.1 M HCl水溶液中进行加合物水解的动力学研究表明,Fur dG对酸最敏感(55.2倍> dG),而Q dG最耐酸(5.6倍> dG)。选择了对酸最敏感的Fur dG来优化固相DNA合成。我们的研究表明,与5'-
    DOI:
    10.1021/jo4024842
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