1-chlorobenzo[i]phenanthridine | 951328-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chlorobenzo[i]phenanthridine
• CAS: 951328-55-5
• 化学式: C₁₇H₁₀ClN
• 分子量: 263.726
• InChiKey: DELGHJIZOGFVKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorobenzo[i]phenanthridine 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并二氮杂苯的光致变色反应第七部分：带有取代的苯并[i]菲啶作为发荧光基团的新型光致变色二氢吲哚并二氮杂苯的光化学特性†

  摘要：

  通过顺-反取代的4-苯乙烯基喹啉的光环化以低至中等的产率制备了十六种苯并[i]菲啶衍生物8a-p。通过光谱和分析工具明确阐明了光环化苯并[i]菲啶衍生物的化学结构。该光致变色（PC）dihydroindolizines（DHIs）8A-P基于苯并[d]是在19-57％的收率通过亲核加成苯并[I]菲啶制备菲啶4A-P到spirocyclopropenes 5。一维，二维，NOESY NMR光谱，质谱和元素分析用于表征新合成的DHI 8a-p的化学结构。已经实现了通过基础部分中的取代基开发和调节合成化合物的光物理性质。最大吸收（λ最大）和半衰期（吨1/2有色两性离子形式的）图7a-P在所有情况下由闪光光解测量检测由于快速1,5- electrocyclization回DHI系统。在CH 2 Cl 2溶液中用多色光照射DHI 8a-p会导致在用液氮冷却后形成绿色到绿色-蓝色的甜菜碱7a-p。从甜菜碱7a-p到DHI

  DOI：

  10.1002/poc.1209
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-氯苯基)乙烯基]喹啉 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以38%的产率得到1-chlorobenzo[i]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并二氮杂苯的光致变色反应第七部分：带有取代的苯并[i]菲啶作为发荧光基团的新型光致变色二氢吲哚并二氮杂苯的光化学特性†

  摘要：

  通过顺-反取代的4-苯乙烯基喹啉的光环化以低至中等的产率制备了十六种苯并[i]菲啶衍生物8a-p。通过光谱和分析工具明确阐明了光环化苯并[i]菲啶衍生物的化学结构。该光致变色（PC）dihydroindolizines（DHIs）8A-P基于苯并[d]是在19-57％的收率通过亲核加成苯并[I]菲啶制备菲啶4A-P到spirocyclopropenes 5。一维，二维，NOESY NMR光谱，质谱和元素分析用于表征新合成的DHI 8a-p的化学结构。已经实现了通过基础部分中的取代基开发和调节合成化合物的光物理性质。最大吸收（λ最大）和半衰期（吨1/2有色两性离子形式的）图7a-P在所有情况下由闪光光解测量检测由于快速1,5- electrocyclization回DHI系统。在CH 2 Cl 2溶液中用多色光照射DHI 8a-p会导致在用液氮冷却后形成绿色到绿色-蓝色的甜菜碱7a-p。从甜菜碱7a-p到DHI

  DOI：

  10.1002/poc.1209

文献信息

• 一种有机电致发光材料及包含其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN117964610A

  公开（公告）日：2024-05-03

  本发明提供一种有机电致发光材料及包含其的有机电致发光器件，所述有机电致发光材料为具有如式I所示结构的化合物，通过分子结构的设计以及化合物间的复配和协同作用，使其具有优异的光电性能，能够有效实现载流子的注入和传输，适于作为有机电致发光器件的发光层主体材料，将激发态能量有效传递给掺杂材料，平衡载流子传输，调节发光复合区域，从而显著提高器件的效率和寿命，降低启动电压。所述有机电致发光材料的制备工艺简单易行，原料易得，适合于量产放大，非常适用于工业应用。包含所述有机电致发光材料的有机电致发光器件具有高发光效率、低启动电压和长使用寿命，充分满足了当前面板、显示器制造中对高性能材料的各项要求。