(3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,11-triyl triacetate | 685877-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,11-triyl triacetate
• CAS: 685877-49-0
• 化学式: C₂₇H₃₆O₇
• 分子量: 472.579
• InChiKey: AXKDYURMHZVDBL-YWRPLLLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,11-triyl triacetate 、 烯丙基三甲基硅烷 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Alkylation of 7-Hydroxy-DHEA Derivatives

  摘要：

  一系列7-羟基甾体化合物在富电子亲核试剂作用下，立体选择性地进行了烷基化反应，得到了7-α取代的甾体衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984908
• 作为产物：
  描述：

  (3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,7,11,17-tetrol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以92%的产率得到(3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,11-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  依普利酮的化学生物合成

  摘要：

  本文将描述一种合成依普利酮的方法，该方法已上市用于治疗高血压。合成从野生山药中的 DHEA 开始，并使用微生物和化学转化的组合来构建依普利酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032064

文献信息

• Processes for preparing C-7 substituted steroids
  申请人：——

  公开号：US20040097475A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  This invention relates to processes for the preparation of novel 7-carboxy substituted steroid compounds of Formula I, 1

  这项发明涉及一种制备新型7-羧基取代类固醇化合物的方法，其化学式为I。