7,8,9,10-tetrafluoro[1]benzothieno[2,3-b]quinoline | 1190370-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrafluoro[1]benzothieno[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 7,8,9,10-Tetrafluoro-[1]benzothiolo[2,3-b]quinoline
• CAS: 1190370-40-1
• 化学式: C₁₅H₅F₄NS
• 分子量: 307.271
• InChiKey: YGVWIDSPPJHVSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azidocarbonylbenzothiophene 、 五氟苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到7,8,9,10-tetrafluoro[1]benzothieno[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Fluorinated Benzofuro- and Benzothieno[2,3-b]pyridines, α-Carbolines and Nucleosides Containing the α-Carboline Framework

  摘要：

  合氟苯并呋喃[2,3-b]吡啶、苯并噻吩[2,3-b]吡啶和9H-吡啶[2,3-b]吲哚（α-卡宾）通过多种含氟的1,3-CCC-双电亲体与苯并呋喃-2-胺、苯并噻吩-2-胺和1H-吲哚-2-胺进行区域选择性的吡啶核心环化反应合成。基于所合成的2,4-二（三氟甲基）-9H-吡啶[2,3-b]吲哚，进一步阐述了制备一系列具有α-卡宾结构的核苷和核苷类似物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217396