双catenar吡啶官能化的吡唑配体[Hpz R(n,n)py ](R(n,n)= C 6 H 3(OC n H 2 n +1)2,n = 4、6、8、10、12 ,14、16、18)已战略性地合成,用作设计盘状液晶材料的新构件。它们与Pd(II)片段的配位已实现了两个新的成矿作用原家族[Pd(pz R(n,n)py)2 ](I)和[PdCl 2(Hpz R(n,n)py)](II),其中配体以阴离子形式配位为吡唑酸酯或以中性形式配位为吡唑。热学研究表明,在68–141°C的温度范围内,具有n = 14和16个碳原子的配体以及所有钯配合物均显示出盘状中间相。结果表明,金属周围的配位环境是决定中间相超分子排列的决定因素。来自复合物的盘状分子I自身堆积成圆柱结构,形成六方柱状相(Col h),而来自II的半圆盘状分子会自组装成具有反平行二聚体排列的层,该层会生成层状柱状相(Col L)。提出了
双catenar吡啶官能化的吡唑配体[Hpz R(n,n)py ](R(n,n)= C 6 H 3(OC n H 2 n +1)2,n = 4、6、8、10、12 ,14、16、18)已战略性地合成,用作设计盘状液晶材料的新构件。它们与Pd(II)片段的配位已实现了两个新的成矿作用原家族[Pd(pz R(n,n)py)2 ](I)和[PdCl 2(Hpz R(n,n)py)](II),其中配体以阴离子形式配位为吡唑酸酯或以中性形式配位为吡唑。热学研究表明,在68–141°C的温度范围内,具有n = 14和16个碳原子的配体以及所有钯配合物均显示出盘状中间相。结果表明,金属周围的配位环境是决定中间相超分子排列的决定因素。来自复合物的盘状分子I自身堆积成圆柱结构,形成六方柱状相(Col h),而来自II的半圆盘状分子会自组装成具有反平行二聚体排列的层,该层会生成层状柱状相(Col L)。提出了
Platinum(II) Metallomesogens: New External-Stimuli-Responsive Photoluminescence Materials
作者:Cristián Cuerva、José A. Campo、Mercedes Cano、Carlos Lodeiro
DOI:10.1002/chem.201601115
日期:2016.7.11
New dicatenar isoquinoline‐functionalized pyrazoles, [HpzR(n,n)iq] (R(n,n)=C6H3(OCnH2n+1)2; n=4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18), have been strategically designed and synthesized to induce mesomorphic and luminescence properties into the corresponding bis(isoquinolinylpyrazolate)platinum(II) complexes [Pt(pzR(n,n)iq)2]. Thermal studies reveal that all platinum(II) compounds exhibit columnar mesophases over
新的双邻苯二甲酸二异喹啉官能化吡唑[Hpz R(n,n)iq ](R(n,n)= C 6 H 3(OC n H 2 n +1)2 ; n = 4,6,8,10 , 12、14、16、18)已进行了策略性设计和合成,以将介晶和发光性质诱导为相应的双(异喹啉基吡唑酸酯)铂(II)配合物[Pt(pz R(n,n)iq)2]。热学研究表明,所有铂(II)化合物在异常宽的温度范围内(大多数情况下都高于300°C)显示柱状中间相。还研究了溶液和固态下的光物理行为。由于形成了Pt·⋅·Pt相互作用,铂衍生物的弱绿色发射光在中间相中变为亮橙色。另外,配合物对多种外部输入敏感,例如温度,机械研磨,压力,溶剂和蒸汽。在此基础上,它们可用作聚乙烯吡咯烷酮或聚(甲基丙烯酸甲酯)聚合物基质的掺杂剂,以实现刺激响应性薄膜。