(-)3-(neoisopinocamphyl)indene | 150085-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)3-(neoisopinocamphyl)indene
• CAS: 150085-19-1
• 化学式: C₁₉H₂₄
• 分子量: 252.4
• InChiKey: LDOJEBWMONYOCN-OLUCIUBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)3-(neoisopinocamphyl)indene 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3-(neoisopinocamphyl)inden-1-yllithium
  参考文献：
  名称：

  茂金属/铝氧烷催化剂上的手性取代丙烯聚合，衍生自手性取代的“内消旋状”（p - R，p - S）-双[1-（neossopinocamphylphyl）-4,5,6,7-四氢茚基]-锆二氯化物

  摘要：

  用茚基锂处理对甲苯磺酸异松油酸酯（2），得到3-（新松油樟）-茚（3）。用甲基锂处理3可获得1-（新松果油）茚基锂（4），然后将其用0.5摩尔当量的ZrCl 4（thf）2处理，得到bis [ “消旋状”异构体之一的52:48混合物。1-（新芥子酸酯）茚基] ZrCl 2（5A）及其“类似内消旋”的非对映异构体5C。加氢5A / 5C混合物（50 bar H 2，Pt）提供了相应的四氢茚基锆配合物6A和6C的混合物，从中分离了“类似内消旋的”双[1-（neosopinocamphylphyl）-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆非对映异构体（6C）。用过量的甲基铝氧烷在甲苯/丙烯中处理6C产生了活性α-烯烃聚合催化剂。在-30℃下，得到部分等规的聚丙烯（η＝ 39000）。衍生自手性取代的“内消旋”茂金属配合物6C的催化剂主要在对映体位点控制下生产聚丙烯。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80129-y
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,5R)-(+)-异松蒎醇 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (-)3-(neoisopinocamphyl)indene
  参考文献：
  名称：

  茂金属/铝氧烷催化剂上的手性取代丙烯聚合，衍生自手性取代的“内消旋状”（p - R，p - S）-双[1-（neossopinocamphylphyl）-4,5,6,7-四氢茚基]-锆二氯化物

  摘要：

  用茚基锂处理对甲苯磺酸异松油酸酯（2），得到3-（新松油樟）-茚（3）。用甲基锂处理3可获得1-（新松果油）茚基锂（4），然后将其用0.5摩尔当量的ZrCl 4（thf）2处理，得到bis [ “消旋状”异构体之一的52:48混合物。1-（新芥子酸酯）茚基] ZrCl 2（5A）及其“类似内消旋”的非对映异构体5C。加氢5A / 5C混合物（50 bar H 2，Pt）提供了相应的四氢茚基锆配合物6A和6C的混合物，从中分离了“类似内消旋的”双[1-（neosopinocamphylphyl）-4,5,6,7-四氢茚基]二氯化锆非对映异构体（6C）。用过量的甲基铝氧烷在甲苯/丙烯中处理6C产生了活性α-烯烃聚合催化剂。在-30℃下，得到部分等规的聚丙烯（η＝ 39000）。衍生自手性取代的“内消旋”茂金属配合物6C的催化剂主要在对映体位点控制下生产聚丙烯。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80129-y