9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-1,9-dihydro-purin-6-one | 205238-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]-3H-purin-6-one
• CAS: 205238-90-0
• 化学式: C₂₈H₄₄N₆O₆SSi₂
• 分子量: 648.931
• InChiKey: UQBSCTNAINFGPH-TUNNFDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  146.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-1,9-dihydro-purin-6-one 在 N-甲基咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 2-(acetylamino)-9-{3,5-bis-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl}-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Alvarez, Karine; Tworkowski, Isabelle; Vasseur, Jean-Jacques, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 365 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine 、 2-硝基苯硫氯 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以55%的产率得到9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Alvarez, Karine; Tworkowski, Isabelle; Vasseur, Jean-Jacques, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 365 - 378

  摘要：

  DOI：