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11-chloro-3-methoxy-2-undecenal | 332011-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-chloro-3-methoxy-2-undecenal
英文别名
11-chloro-3-methoxyacrolein;11-Chloro-3-methoxyundec-2-enal
11-chloro-3-methoxy-2-undecenal化学式
CAS
332011-42-4
化学式
C12H21ClO2
mdl
——
分子量
232.751
InChiKey
ACCLHBKDFNIZRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    茴香酸,6- [8(Z),11(Z)-十五碳二烯基]水杨酸和6- [8(Z),11(Z),14-十五碳三烯基]水杨酸的合成。
    摘要:
    由8-溴辛醇合成11-氯-3-甲氧基-2-十一烯醛,并与该醛和乙酰乙酸乙酯进行环化反应,得到6-(8-氯辛基)水杨酸乙酯。保护酚羟基后,通过碘化物将6-(8-氯辛基)水杨酸乙酯转化为6-(7-甲酰基庚基)-2-甲氧基苯甲酸乙酯。最后,在BuLi存在下与醛和碘化三苯基碘化进行维蒂希反应,得到甲氧基苯甲酸酯,然后用CH2Cl2中的BBr3和乙醇中的10%NaOH处理这些甲氧基苯甲酸酯,得到6-18(Z),11(Z)-十五碳二烯基水杨酸从漆树科的植物中分离出的酸(漆树酸3)和6- [8(Z),11(Z),14-十五碳三烯基]水杨酸(漆树酸4)。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.18
  • 作为产物:
    描述:
    11-chloro-1,1-diethoxy-2-undecyne磷酸对苯二酚 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 11-chloro-3-methoxy-2-undecenal
    参考文献:
    名称:
    茴香酸,6- [8(Z),11(Z)-十五碳二烯基]水杨酸和6- [8(Z),11(Z),14-十五碳三烯基]水杨酸的合成。
    摘要:
    由8-溴辛醇合成11-氯-3-甲氧基-2-十一烯醛,并与该醛和乙酰乙酸乙酯进行环化反应,得到6-(8-氯辛基)水杨酸乙酯。保护酚羟基后,通过碘化物将6-(8-氯辛基)水杨酸乙酯转化为6-(7-甲酰基庚基)-2-甲氧基苯甲酸乙酯。最后,在BuLi存在下与醛和碘化三苯基碘化进行维蒂希反应,得到甲氧基苯甲酸酯,然后用CH2Cl2中的BBr3和乙醇中的10%NaOH处理这些甲氧基苯甲酸酯,得到6-18(Z),11(Z)-十五碳二烯基水杨酸从漆树科的植物中分离出的酸(漆树酸3)和6- [8(Z),11(Z),14-十五碳三烯基]水杨酸(漆树酸4)。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.18
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