4-羟基-2-(2-羟乙基)-2-(3-甲氧基苯基)丁腈 | 620593-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-羟基-2-(2-羟乙基)-2-(3-甲氧基苯基)丁腈
• 英文名称: 4-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-2-(3-methoxyphenyl)butanenitrile
• 英文别名: 4-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-(3-methoxyphenyl)butanenitrile
• CAS: 620593-93-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: HKCGNHOEKDEUFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  485.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-(2-羟乙基)-2-(3-甲氧基苯基)丁腈 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-(3-Methoxyphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1736467

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-羟基-2-(2-羟乙基)-2-(3-甲氧基苯基)丁腈
  参考文献：
  名称：

  EP1500648

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel piperidine derivative
  申请人：Ban Hitoshi

  公开号：US20050165057A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A compound of the formula (1): wherein m and n are independently an integer of 0 to 4, and m+n=4; L is cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aromatic group, or substituted aromatic group; Y is aryl or substituted aryl; R is hydrogen, alkyl, etc.; R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , R 35 and R 36 are the same or different and are selected, if two or more exist, independently from hydrogen, alkyl, etc., or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the same, which exhibits ACAT inhibitory activity, and is useful as an agent for treatment of hyperlipidemia and atherosclerosis.

  化合物的式子(1): 其中m和n独立地是0到4之间的整数，且m+n=4；L是环烷基，取代环烷基，芳香族基或取代芳香族基；Y是芳基或取代芳基；R是氢，烷基等；R31、R32、R33、R34、R35和R36相同或不同，如果存在两个或更多，则独立地从氢，烷基等中选择，或其前药，或其药学上可接受的盐，其表现出ACAT抑制活性，并且用作治疗高脂血症和动脉粥样硬化的药物。
• Novel Sulfonamide derivative
  申请人：Ban Hitoshi

  公开号：US20080096922A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A compound of the formula (1): wherein m, n and p is independently an integer of 0 to 4 with the proviso that 3≦m+n≦8; X is the formula: NR 4 , etc.; R 1 , R 3 and R 4 are a substituted or unsubstituted aryl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; a, b, c, d, e and f are a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group, etc.; Y is the formula: —SO 2 —, etc.; and Z is an oxygen atom, etc.; or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the same has an activity of potentiating an expression of a low density lipoprotein receptor and thus is useful as an agent for treating hyperlipidemia or arteriosclerosis.

  公式（1）的化合物： 其中，m，n和p分别为0至4的整数，但须满足3≦m+n≦8；X为公式：NR4等；R1，R3和R4为取代或未取代的芳基基团等；R2为氢原子等；a，b，c，d，e和f为氢原子或取代或未取代的烷基基团等；Y为公式：—SO2—等；Z为氧原子等；或其前体药物或其药学上可接受的盐具有增强低密度脂蛋白受体表达的活性，因此可用作治疗高脂血症或动脉硬化的药物。
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1500648A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  A compound of the formula (1): wherein m and n are independently an integer of 0 to 4, and m+n=4; L is cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aromatic group, or substituted aromatic group; Y is aryl or substituted aryl; R is hydrogen, alkyl, etc.; R31, R32, R33, R34, R35 and R36 are the same or different and are selected, if two or more exist, independently from hydrogen, alkyl, etc., or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the same, which exhibits ACAT inhibitory activity, and is useful as an agent for treatment of hyperlipidemia and atherosclerosis.

  式（1）的化合物： 其中 m 和 n 独立地为 0 至 4 的整数，且 m+n=4 ；L 为环烷基、取代环烷基、芳香基团或取代芳香基团；Y 为芳基或取代芳基；R 为氢、烷基等；R31、R32、R33、R34、R35 和 R36 相同或不同，且如果存在两个或多个，则独立地选自氢、烷基等、 或其原药，或其药学上可接受的盐，具有 ACAT 抑制活性，可作为治疗高脂血症和动脉粥样硬化的药物。
• NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1736467A1

  公开（公告）日：2006-12-27

  A compound of the formula (1): wherein m, n and p is independently an integer of 0 to 4 with the proviso that 3 ≦ m + n ≦ 8; X is the formula: NR4, etc.; R1, R3 and R4 are a substituted or unsubstituted aryl group, etc.; R2 is a hydrogen atom, etc.; a, b, c, d, e and f are a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group, etc.; Y is the formula: -SO2-, etc.; and Z is an oxygen atom, etc.; or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the same has an activity of potentiating an expression of a low density lipoprotein receptor and thus is useful as an agent for treating hyperlipidemia or arteriosclerosis.

  式 (1) 的化合物： 其中 m、n 和 p 独立地为 0 至 4 的整数，但 3 ≦ m + n ≦ 8；X 为式中的NR4等；R1、R3和R4是取代或未取代的芳基等；R2是氢原子等；a、b、c、d、e和f是氢原子或取代或未取代的烷基等；Y是式：-SO2-等：-SO2-等；Z是氧原子等； 或其原药或其药学上可接受的盐具有增强低密度脂蛋白受体表达的活性，因此可用作治疗高脂血症或动脉硬化的药物。
• EP1679069
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——