4-羟基-2-(2-吡啶)-5-嘧啶羧酸乙酯 | 60060-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-羟基-2-(2-吡啶)-5-嘧啶羧酸乙酯
• 中文别名: 4-羟基-2-（2-吡啶基）-5-嘧啶羧酸乙酯
• 英文名称: 4-oxo-2-pyridin-2-yl-3,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-hydroxy-2-(2-pyridinyl)-5-pyrimidinecarboxylate；ethyl 6-oxo-2-pyridin-2-yl-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 60060-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD15484904
• 分子量: 245.238
• InChiKey: JGPXJFJTKJTIFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-(2-吡啶)-5-嘧啶羧酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以505 g的产率得到4-羟基-2-(2-吡啶)-5-嘧啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - [双（4-甲氧基苯基）甲基] -4-羟基-2-（哒嗪-3-基）嘧啶-5-甲酰胺（MK-8617），缺氧诱导因子脯氨酰的口服活性泛抑制剂羟化酶1-3（HIF PHD1-3）用于治疗贫血

  摘要：

  描述了新型的缺氧诱导因子（HIF）脯氨酰羟化酶（PHD）的4-羟基-2-（杂环）嘧啶-5-羧酰胺抑制剂的发现。这些在多个物种中均有效，选择性，口服生物利用，并在刺激促红细胞生成中起作用。小鼠和大鼠研究表明，单次口服给药后，血浆血浆EPO和循环网织红细胞升高会引起血液学变化，而大鼠连续4天qd po给药后血红蛋白水平升高。优化过程的主要重点是减少早期化合物在较高物种中观察到的长半衰期。这些努力导致了28（MK-8617）的鉴定，该鉴定已用于贫血的人类临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01242
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-羧酰胺 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-羟基-2-(2-吡啶)-5-嘧啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - [双（4-甲氧基苯基）甲基] -4-羟基-2-（哒嗪-3-基）嘧啶-5-甲酰胺（MK-8617），缺氧诱导因子脯氨酰的口服活性泛抑制剂羟化酶1-3（HIF PHD1-3）用于治疗贫血

  摘要：

  描述了新型的缺氧诱导因子（HIF）脯氨酰羟化酶（PHD）的4-羟基-2-（杂环）嘧啶-5-羧酰胺抑制剂的发现。这些在多个物种中均有效，选择性，口服生物利用，并在刺激促红细胞生成中起作用。小鼠和大鼠研究表明，单次口服给药后，血浆血浆EPO和循环网织红细胞升高会引起血液学变化，而大鼠连续4天qd po给药后血红蛋白水平升高。优化过程的主要重点是减少早期化合物在较高物种中观察到的长半衰期。这些努力导致了28（MK-8617）的鉴定，该鉴定已用于贫血的人类临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01242

文献信息

• Discovery of <i>N</i>-[Bis(4-methoxyphenyl)methyl]-4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamide (MK-8617), an Orally Active Pan-Inhibitor of Hypoxia-Inducible Factor Prolyl Hydroxylase 1–3 (HIF PHD1–3) for the Treatment of Anemia
  作者：John S. Debenham、Christina Madsen-Duggan、Matthew J. Clements、Thomas F. Walsh、Jeffrey T. Kuethe、Mikhail Reibarkh、Scott P. Salowe、Lisa M. Sonatore、Richard Hajdu、James A. Milligan、Denise M. Visco、Dan Zhou、Russell B. Lingham、Dominique Stickens、Julie A. DeMartino、Xinchun Tong、Michael Wolff、Jianmei Pang、Randy R. Miller、Edward C. Sherer、Jeffrey J. Hale

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01242

  日期：2016.12.22

  The discovery of novel 4-hydroxy-2-(heterocyclic)pyrimidine-5-carboxamide inhibitors of hypoxia-inducible factor (HIF) prolyl hydroxylases (PHD) is described. These are potent, selective, orally bioavailable across several species, and active in stimulating erythropoiesis. Mouse and rat studies showed hematological changes with elevations of plasma EPO and circulating reticulocytes following single

  描述了新型的缺氧诱导因子（HIF）脯氨酰羟化酶（PHD）的4-羟基-2-（杂环）嘧啶-5-羧酰胺抑制剂的发现。这些在多个物种中均有效，选择性，口服生物利用，并在刺激促红细胞生成中起作用。小鼠和大鼠研究表明，单次口服给药后，血浆血浆EPO和循环网织红细胞升高会引起血液学变化，而大鼠连续4天qd po给药后血红蛋白水平升高。优化过程的主要重点是减少早期化合物在较高物种中观察到的长半衰期。这些努力导致了28（MK-8617）的鉴定，该鉴定已用于贫血的人类临床试验。