methyl (3aS,7aS)-7a-hydroxy-6-oxooctahydroisobenzofuran-3a-carboxylate | 1309676-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3aS,7aS)-7a-hydroxy-6-oxooctahydroisobenzofuran-3a-carboxylate
• 英文别名: methyl (3aS,7aS)-7a-hydroxy-6-oxo-3,4,5,7-tetrahydro-1H-2-benzofuran-3a-carboxylate
• CAS: 1309676-16-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: GXQBVAHTPVYWOZ-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aS,7aS)-7a-hydroxy-6-oxooctahydroisobenzofuran-3a-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到methyl (3aR)-6-oxo-1,3,3a,4,5,6-hexahydroisobenzofuran-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有四级立体中心的六氢异苯并呋喃和六氢异吲哚衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  将带有吡咯烷和四氢呋喃环的含氧酯转化为旋光性异苯并呋喃和异吲哚衍生物。该序列的关键步骤是铜催化的不对称迈克尔反应，该反应与甲基乙烯基酮和由含氧酯和1-缬氨酸二乙酰胺制得的烯胺形成。在加工过程中从产物中裂解出手性助剂，得到具有季立体中心的1，5-二酮，ee为97-99％。通过中间的醛醇缩合产物，分两步进行随后的环化反应。 四氢呋喃-吡咯烷-异吲哚-异苯并呋喃-手性-迈克尔加成-季立体中心

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258419
• 作为产物：
  描述：

  在 四氢吡咯 、 水 、 溶剂黄146 、 柠檬酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (3aS,7aS)-7a-hydroxy-6-oxooctahydroisobenzofuran-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有四级立体中心的六氢异苯并呋喃和六氢异吲哚衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  将带有吡咯烷和四氢呋喃环的含氧酯转化为旋光性异苯并呋喃和异吲哚衍生物。该序列的关键步骤是铜催化的不对称迈克尔反应，该反应与甲基乙烯基酮和由含氧酯和1-缬氨酸二乙酰胺制得的烯胺形成。在加工过程中从产物中裂解出手性助剂，得到具有季立体中心的1，5-二酮，ee为97-99％。通过中间的醛醇缩合产物，分两步进行随后的环化反应。 四氢呋喃-吡咯烷-异吲哚-异苯并呋喃-手性-迈克尔加成-季立体中心

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258419

文献信息

• PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：US20150141396A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病。
• US9216991B2
  申请人：——

  公开号：US9216991B2

  公开（公告）日：2015-12-22