2-(2-(quinolin-6-yl)ethyl)cyclohexanone | 1037221-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(quinolin-6-yl)ethyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(2-Quinolin-6-ylethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1037221-51-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: ZRYBHSUHRHZFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(quinolin-6-yl)ethyl)cyclohexanone 在 六甲基磷酰三胺 、 三氢化钐 、 1,2-二碘乙烷 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到rac-(4aR,12aS,12bS)-2,3,4,4a,5,6,12,12a-octahydronaphtho[2,1-g]quinolin-12b(1H)-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性二碘化钐的含氮三环和四环化合物促进喹啉取代酮的环化——获得氮杂类固醇的新途径

  摘要：

  在本报告中，我们描述了我们的实验处理二碘化钐促进喹啉取代酮 6-12 的环化以及含咔唑酮 13 的还原环化尝试。这些前体是通过相应的杂芳基壬酸酯与充分取代的烯烃作为关键步骤。化合物 7-12 的环化导致含氮三环和四环化合物 23-28 的产率中等至良好，并且通常以高度非对映选择性的方式进行。氮杂四环具有类固醇骨架，但具有非自然的顺-顺环 B、C 和 D 环。我们还描述了这些产品的苯乙烯型双键的化学改性，这提供了高度官能化的类固醇型化合物，例如 29 、 30 和 32。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800019
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(quinolin-6-yl)ethyl)cyclohexanol 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.17h， 以82%的产率得到2-(2-(quinolin-6-yl)ethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  立体选择性二碘化钐的含氮三环和四环化合物促进喹啉取代酮的环化——获得氮杂类固醇的新途径

  摘要：

  在本报告中，我们描述了我们的实验处理二碘化钐促进喹啉取代酮 6-12 的环化以及含咔唑酮 13 的还原环化尝试。这些前体是通过相应的杂芳基壬酸酯与充分取代的烯烃作为关键步骤。化合物 7-12 的环化导致含氮三环和四环化合物 23-28 的产率中等至良好，并且通常以高度非对映选择性的方式进行。氮杂四环具有类固醇骨架，但具有非自然的顺-顺环 B、C 和 D 环。我们还描述了这些产品的苯乙烯型双键的化学改性，这提供了高度官能化的类固醇型化合物，例如 29 、 30 和 32。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800019