3-phenoxyperfluoro-2-methyl-2-pentene | 54401-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenoxyperfluoro-2-methyl-2-pentene
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-1-pentafluoroethyl-2-trifluoromethylpropenyloxybenzene；(3,3,3-trifluoro-1-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)prop-1-enoxy)benzene；((1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-en-3-yl)oxy)benzene；2-Trifluormethyl-3-phenoxy-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluor-2-penten；[1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-en-3-yl]oxybenzene
• CAS: 54401-23-9
• 化学式: C₁₂H₅F₁₁O
• 分子量: 374.154
• InChiKey: MLRMBTWWVCMITJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-71 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenoxyperfluoro-2-methyl-2-pentene 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 烯丙醇 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-dimethoxyperfluoro-2-methyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of perfluoro-2-methylpent-2-ene with oxygen nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952853
• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-2-戊烯) 在 (C2H5)3N*BF3 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-phenoxyperfluoro-2-methyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of perfluoro-2-methylpent-2-ene with oxygen nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952853

文献信息

• Synthesis of Partially Fluorinated Organic Compounds from Perfluoro-2-methyl-2-pentene and Phenol Derivatives
  作者：G. G. Furin、E. L. Zhuzhgov、K.-V. Chi、N.-A. Kim

  DOI：10.1007/s11176-005-0238-6

  日期：2005.3

  The reactions of perfluoro-2-methyl-2-pentene with substituted phenols and some heterocyclic compounds containing OH group result in the substitution of the fluorine atom either exclusively at the internal multiple bond or at the terminal multiple bond of perfluoro-2-methyl-1-pentene formed by isomerization of the starting perfluoroolefin in the course of the reaction. The reaction pathway depends on the reaction conditions, base used, and substituents in the benzene ring. The structures of the compounds were confirmed by 1H, 13C, and 19F NMR and IR spectroscopy.

  全氟-2-甲基-2-戊烯与含有羟基的取代苯酚及某些杂环化合物反应，导致氟原子在反应过程中异构化形成的全氟-2-甲基-1-戊烯的内部或端位双键上发生取代。反应途径取决于反应条件、所用碱及苯环上的取代基。化合物结构通过1H、13C和19F核磁共振及红外光谱得到确认。
• The Reactions of the Dimers of Hexafluoropropene with<i>O</i>-Nucleophiles
  作者：Nobuo Ishikawa、Akira Nagashima

  DOI：10.1246/bcsj.49.502

  日期：1976.2

  The reactions of the dimers of hexafluoropropene with alcohols and phenol in the presence of triethylamine, and with sodium alkoxides and phenolate were carried out. Of the two dimers, perfluoro-2-methyl-2-pentene (Dimer 2) was much more reactive than perfluoro-4-methyl-2-pentene (Dimer 1). While the dimer 2 and O-nucleophiles gave various addition and substitution products very easily, the dimer 1

  在三乙胺的存在下，进行了六氟丙烯的二聚体与醇和苯酚的反应，以及与醇钠和酚盐的反应。在这两种二聚体中，全氟-2-甲基-2-戊烯（二聚体 2）比全氟-4-甲基-2-戊烯（二聚体 1）更具反应性。虽然二聚体 2 和 O-亲核试剂很容易产生各种加成和取代产物，但二聚体 1 仅与醇钠反应生成三烷氧基化产物。
• [EN] CHLORINATED FLUOROAROMATICS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS FLUOROAROMATIQUES CHLORÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2021137137A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  A chlorinated fluoroaromatic compound having structural formula (I): where G is an oxygen or sulfur atom; each R1 is, independently, a fluoroalkenyl group having 2 to 10 carbon atoms and optionally comprises one or more catenated heteroatoms; each R2 is, independently, (i) a hydrogen atom or a fluorine atom; or (ii) a fluoroalkyl group or a fluoroalkenyl group having 1 to 9 carbon atoms and optionally comprises one or more catenated heteroatoms; R3 is a hydrogen atom or a fluorine atom; a is 1-3; x is 1 or 2; y is 1-4; and z = 6-a-x-y.

  一种具有结构式(I)的氯氟芳香化合物，其中G为氧原子或硫原子；每个R1是独立的，具有2至10个碳原子的氟烯基基团，可包含一个或多个链状杂原子；每个R2是独立的，(i)为氢原子或氟原子；或(ii)为具有1至9个碳原子的氟烷基或氟烯基基团，可包含一个或多个链状杂原子；R3为氢原子或氟原子；a为1-3；x为1或2；y为1-4；z=6-a-x-y。
• TW2021/12724
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SNEGIREV, V. F.;MAKAROV, K. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 1, 106-119
  作者：SNEGIREV, V. F.、MAKAROV, K. N.

  DOI：——

  日期：——