2-[(E)-{[2-({2-[(Z)-(2-羟基苄亚基)氨基]苯基}二硫基)苯基]亚氨基}甲基]苯酚 | 26907-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-[(E)-{[2-({2-[(Z)-(2-羟基苄亚基)氨基]苯基}二硫基)苯基]亚氨基}甲基]苯酚
• 中文别名: L-丙氨酸,3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-N-[[2,6-二甲基-4-[4-羰基-4-[[2-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]乙基]氨基]丁氧基]苯基]磺酰]-,甲基酯
• 英文名称: bis-N-(2-mercaptophenyl)salicylaldimine
• 英文别名: N,N′-(1,1′-dithiobis(phenylene))bis(salicylideneimine)；Bis-(2-salicylidenamino-phenyl)-disulfid；Bis-<2-(2-hydroxy-benzylidenamino)-phenyl>-disulfid；2,2'-bis-((salicylideneamino)phenyl) disulfide；bis-(2-salicylidenamino-phenyl)-disulfide；bis(2-salicylideneaminophenyl) disulfide；2-(salicylideneamino)phenyl disulfide；2-[(E)-[2-[[2-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methyleneamino]phenyl]disulfanyl]phenyl]iminomethyl]phenol；2-[[2-[[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]disulfanyl]phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 26907-82-4
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 456.589
• InChiKey: OUHYXWHJDDKIAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin 、 2-[(E)-{[2-({2-[(Z)-(2-羟基苄亚基)氨基]苯基}二硫基)苯基]亚氨基}甲基]苯酚 在 tetramethylammonium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(2-(2-mercaptophenyl)iminophenoxy)tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  通过二硫键的电化学裂解，合成2-（2-巯基苯基）-亚氨基-酚的锡（IV）配合物：双{2-（2-巯基苯基）亚氨基-4,6-二甲氧基-的晶体结构苯氧基}锡（IV）

  摘要：

  在席夫碱中的乙腈溶液中，从所需的水杨醛和双-（2-氨基苯基）二硫化物（L 2 H 2）衍生出的阳极锡，可进行电化学氧化，生成配方为SnL 2的化合物。已确定双{2-（2-巯基苯基）亚氨基-4,6-二甲氧基-苯氧基}锡（IV）[SnL 1 2 ]的晶体结构。锡原子具有八面体配位几何结构，具有子午线配体占据。平均SnN，SnO和SnS键长分别为2.17、2.07和2.47Å。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83286-6
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 双(2-氨基苯基)二硫 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到2-[(E)-{[2-({2-[(Z)-(2-羟基苄亚基)氨基]苯基}二硫基)苯基]亚氨基}甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  新型双硫基席夫碱在乙醇介质中的分子自组装研究盐酸异丙嗪在修饰金电极表面的电氧化研究

  摘要：

  在这项研究中，双N-（2-巯基苯基）水杨醛亚胺（MPSI）的新席夫碱已被固定在裸金电极上，作为一种新型的自组装单层（SAM）传感器，用于测定盐酸异丙嗪（PMZ）。循环伏安法和电化学阻抗谱用于研究使用[Fe（CN）6 ] 3-/ 4-在金电极（MPSI-Au SAM电极）上的希夫碱单层的性质探测。同样，通过扫描电子（SEM）和原子力显微镜（AFM）对MPSI-Au电极进行表征。通过几种伏安法，以磷酸盐缓冲溶液为支撑电解质，研究了PMZ在MPSI-Au SAM电极上的电化学行为。修饰的电极在抗坏血酸和尿酸的干扰下显示出良好的选择性。在1.0-240.0微摩尔升的线性范围得到了用于PMZ的校准曲线- 1。盐酸异丙嗪的检出限为24.6 nmol L -1。结果表明，MPSI-Au SAM电极可用于尿液和血浆样品中盐酸异丙嗪的测定。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2015.12.094

文献信息

• Titanium(IV) Complexes of Disulfide-Linked Schiff Bases
  作者：Alberto Donzelli、Imir Metushi、Pierre G. Potvin

  DOI：10.1021/ic202709x

  日期：2012.5.7

  With the goal of preparing Ti(IV) complexes bearing a sulfur-based redox function of possible use in electrocatalytic oxidations of alcohols at electrode surfaces, a series of seven 2,2′-dithiodianiline Schiff-base derivatives, including two new variations, were tested in reactions with Ti(OR)4 (R = iPr, tBu). Instead of the expected dimetallic products of general formula [LTi(OR)2]2, mononuclear species

  为了制备具有硫基氧化还原功能的Ti（IV）络合物，该络合物可能用于电极表面上醇的电催化氧化，我们开发了一系列7种2,2'-二硫代二苯胺席夫碱衍生物，包括两个新的变体。在与Ti（OR）4（R = i Pr，t Bu）的反应中测试。代替了预期的通式[LTi（OR）2 ] 2的双金属产物，获得了单核素LTi（OR）2，通过晶体学测定证实其具有空前的，对称的，大环排列且与金属四点结合中心和二硫键部分保持不协调。CH中的循环伏安法2 Cl 2在对燃料电池有用的电势下（+ 1.1–1.5 V对Ag / AgCl）显示出氧化，但尽管二硫键部分不配位，络合物仍然不愿参与还原过程。
• Crystal structures, antibacterial, antioxidant and nucleic acid interactions of mononuclear, and tetranuclear palladium(II) complexes containing Schiff base ligands
  作者：S. B. Moosun、M. G. Bhowon、E. C. Hosten、S. Jhaumeer-Laulloo

  DOI：10.1080/00958972.2016.1208818

  日期：2016.9.16

  ligands. The binding properties of the complexes have been studied by electronic absorption, emission spectroscopy, and viscosity measurements. The competitive fluorescence study with ethidium bromide and the effect of iodide concentration on fluorescence of the complex-DNA system have been investigated. All these experimental results suggest that palladium complexes strongly bind to DNA, presumably via

  摘要 两种新的钯配合物 [Pd(dpbs)Cl] (1) 和 [Pd4(dbbs)4] (2)（其中 (dpbs)2 = o,o'-(N,N'-二吡啶甲基）二氮杂二苯基二硫化物和(dbbs)2 = N,N'-(1,1'-dithio-bis(phenylene))-bis(salicylideneimine))，已通过分析和光谱（电子、红外、1H、13C 光谱）技术合成和表征. 1 和 2 的结构已通过单晶 X 射线衍射实验得到解决，这表明 O、N 和 S 供体在钯 (II) 周围存在扭曲的方形平面配位几何结构。已经筛选了金属螯合物的抗菌和抗氧化活性，并与它们各自的配体进行了比较。已经通过电子吸收、发射光谱和粘度测量研究了复合物的结合特性。已经研究了溴化乙锭的竞争性荧光研究以及碘化物浓度对复合 DNA 系统荧光的影响。所有这些实验结果表明钯复合物与 DNA 结合，可能是通过凹槽结合。热力学参数、焓变
• Synthesis of cadmium(II) complexes of 2-(2-mercaptophenyl)-imino-phenols by the electrochemical cleavage of a disulphide bond: the crystal structure of {(1,10-phenanthroline) [2-(2-mercaptophenyl)iminophenoxy]}cadmium(II)
  作者：Elena Labisbal、Jaime Romero、Jose A. Garcia-Vasquez、Cristina Gomez、Antonio Sousa、Robin Pritchard、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80104-7

  日期：1994.6

  Abstract Anodic oxidation of cadmium metal in an acetonitrile solution containing the preformed Schiff base H2L2 derived from bis-(2-aminophenyl)disulphide and the appropriate salicylaldehyde yields CdL compounds. When 1,10-phenanthroline (phen) or 2,2′-bipyridine (bipy) is added to the electrolytic phase, mixed complexes CdLL′ (L′ = phen or bipy) are obtained. The crystal structure of (1,10-phenanthroline)

  摘要在含有预先形成的双（2-氨基苯基）二硫化物席夫碱H2L2和适当的水杨醛的乙腈溶液中，镉金属的阳极氧化可生成CdL化合物。当将1，10-菲咯啉（phen）或2，2′-联吡啶（bipy）添加到电解相时，获得混合的复合物CdLL′（L′＝ phen或bipy）。通过X射线衍射确定（1,10-菲咯啉）[2-（2-巯基苯基）亚氨基苯氧基]}镉（II）的晶体结构CdL1phen。该结构由双核[CdL1phen] 2络合物与在弯曲的八面体[CdN2O3S]环境中桥接镉原子和金属的酚氧组成。
• Synthesis, characterization and electrochemistry of nickel(II) complexes of Schiff base ligands containing a disulphide group. Crystal structure of [Ni{(o-OC6H4CHNC6H4)2S2}(MeOH)] · MeOH
  作者：C. Manzur、C. Bustos、R. Schrebler、D. Carrillo、C.B. Knobler、P. Gouzerh、Y. Jeannin

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81260-7

  日期：1989.1

  disulphide ligands N,N′-[1,1′-dithiobis(phenylene)]bis(salicylideneimine), designated hereunder as H2salps, and N,N′-[1,1′-dithiobis(ethylene)]bis(salicydeneimine), designated hereunder as H2sales, react with nickel(II) acetate tetrahydrate in methanol giving two mononuclear complexes: [Ni(salps)(MeOH)] · MeOH and [Ni(sales)], respectively. These complexes have been characterized by spectral, magnetic and

  摘要席夫碱二硫化物配体N，N'-[1,1'-二硫代双（亚苯基）]双（水杨亚胺），以下称为H2salps，以及N，N'-[1,1'-二硫代双（乙烯）]双（水杨醛亚胺），在下文中称为H 2销售，与乙酸镍（II）四水合物在甲醇中反应，得到两种单核络合物：[Ni（salps）（MeOH）]·MeOH和[Ni（sales）]。这些配合物已通过光谱，磁性和电化学方法进行了表征。[Ni（salps）（MeOH）]·MeOH的结构已通过X射线衍射分析确定。该复合物在三斜晶系晶体中结晶，空间群P1，Z = 2，a = 9.476（1），b = 11.297（3）和c = 13.215（3）A，α= 106.66（1），β= 97.10（ 1），并且γ= 99.94（1）°和V = 1312.3（3）A3。基于2 599次反射（I⪢3σ（I）），细化收敛到R = 0.034和Rw = 0.045。所述悬液用作
• Redoxreaktionen von Molybdänverbindungen mit Bis(2-salicyliden- aniinophenvl Klisulfid. Kristallstruktur von Salicylaldehyd-2-mercapto- anilato(2-)-triphenylphosphanoxid-dioxomolybdän(VI) Redox / Reactions of Molybdenum Compounds with Bis(2-salicylidene-aminophenyl)disulfide. Crystal Structure of Salicylaldehyde-2-mercaptoanilato(2-)– triphenylphosphaneoxide-dioxo- molybdenum(VI)
  作者：Wolfgang Banße、Jana Fliegner、Stefan Sawusch、Uwe Schilde、Erhard Uhlemann

  DOI：10.1515/znb-1998-0303

  日期：1998.3.1

  Abstract The reactions of Mo(CO)6, Mo(acac)2(NO)2, and MoO2(acac)2 with bis(2-salicylideneaminophenyl) disulfide in the presence of triphenylphosphane have been studied. The crystal structure of salicylaldehyde-2-mercaptoanilato(2-)-triphenylphosphaneoxidedioxomolybdenum (VI) was determined by X-ray analysis.

  摘要 研究了在三苯基膦存在下，Mo(CO)6、Mo(acac)2(NO)2和MoO2(acac)2与双(2-水杨基氨基苯基)二硫化物的反应。水杨醛-2-mercaptoanilato(2-)-triphenylphosphaneoxidedioxomolybdenum (VI) 的晶体结构由 X 射线分析确定。