(1S,2S,5R)-1-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)aminomethyl]-1-hydroxy-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexane | 338800-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,5R)-1-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)aminomethyl]-1-hydroxy-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexane
• 英文别名: (1S,2S,5R)-1-[[bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 338800-72-9
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₃
• 分子量: 273.416
• InChiKey: XSRHLFFSCDXBHQ-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化三乙氧基钒 、 (1S,2S,5R)-1-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)aminomethyl]-1-hydroxy-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexane 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到(3S,2'S,5'R)-5-aza-5'-methyl-2'-(1-methylethyl)-1-oxo-1-vanada-2,8,9-trioxabicyclo[3.3.3]undecane-3-spiro-1'-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  New chiral terpene-derived vanadatranes

  摘要：

  The synthesis of three new chiral vanadatranes by reaction of oxovanadium(V) alcoholates with triethanolamine derivatives obtained from the terpenes (-)-beta-pinene, (-)-limonene, and (-)-menthone is reported. Their structure is elucidated by NMR spectroscopy (H-1, C-13, N-15, O-17, V-51). (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved,

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)00847-2
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 、 (3S,4S,7R)-4-异丙基-7-甲基-1-氧杂螺[2.5]辛烷 反应 48.0h， 以98%的产率得到(1S,2S,5R)-1-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)aminomethyl]-1-hydroxy-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Chiral Silatranes Derived from Terpenes

  摘要：

  摘要：从手性池化合物(-)-薄荷醛、(-)-柠檬烯、(-)-β-蒎烯和(-)-香茜醛出发，得到了新的同手性三乙醇胺衍生物，并转化为手性硅氮环烷化合物。通过晶体结构分析和NMR技术对这些硅氮环烷进行了表征。固态和溶液中的构象分析表明，手性萜烯残基决定了硅氮环烷部分的环褶曲方向。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0105