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erythro-1,2-epoxy-3-hexanol | 83134-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
erythro-1,2-epoxy-3-hexanol
英文别名
(1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]butan-1-ol
erythro-1,2-epoxy-3-hexanol化学式
CAS
83134-86-5
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
ATPOZSUPSQATIN-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-己烯-3-醇 在 V(IV)O(salen derivative) 叔丁基过氧化氢 作用下, 以 二氧化碳 为溶剂, 45.0 ℃ 、22.06 MPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 (2R,3R)-1,2-epoxy-3-hexanolerythro-1,2-epoxy-3-hexanol
    参考文献:
    名称:
    超临界二氧化碳中烯烃的非对映选择性环氧化
    摘要:
    烯丙醇在超临界CO 2中,在钒基塞伦羰基转移催化剂存在下,用氢过氧化叔丁基环氧化。通过简单的两步Schiff碱反应形成Salen配体,然后络合至钒基,可以制备金属催化剂。环氧化反应干净,收率高,非对映选择性好。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01212-x
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文献信息

  • Regio- and stereocontrolled synthesis of epoxy alcohols and triols from allylic and homoallylic alcohols via iodocarbonates
    作者:Alessandro Bongini、Giuliana Cardillo、Mario Orena、Gianni Porzi、Sergio Sandri
    DOI:10.1021/jo00145a004
    日期:1982.11
  • US5380460A
    申请人:——
    公开号:US5380460A
    公开(公告)日:1995-01-10
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