(E)-acetic (E)-(4-methyl-5-oxoheptan-2-ylidene)azinic anhydride | 125405-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-acetic (E)-(4-methyl-5-oxoheptan-2-ylidene)azinic anhydride
• CAS: 125405-68-7；125405-69-8；132336-65-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: DEFONHXNMBPJEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-acetic (E)-(4-methyl-5-oxoheptan-2-ylidene)azinic anhydride 在 锌铜偶 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由酮和硝基烯烃方便而通用地合成聚烷基吡咯

  摘要：

  已经开发了一种方便且通用的方法，该方法通过还原中间体乙酸硝基酸酐，从酮和硝基烯烃开始合成聚烷基吡咯。

  DOI：

  10.1039/c39890000841
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-1-丙烯 、 乙酸酐 、 3-戊酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(E)-acetic (E)-(4-methyl-5-oxoheptan-2-ylidene)azinic anhydride
  参考文献：
  名称：

  由酮和硝基烯烃方便而通用地合成聚烷基吡咯

  摘要：

  已经开发了一种方便且通用的方法，该方法通过还原中间体乙酸硝基酸酐，从酮和硝基烯烃开始合成聚烷基吡咯。

  DOI：

  10.1039/c39890000841

文献信息

• A new synthetic aspect of acetic nitronic anhydrides
  作者：Masaaki Miyashita、Bahlul Z.E. Awen、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89068-2

  日期：1990.1

  A facile and convenient synthesis of acetic nitronic anhydrides from aliphatic nitroalkenes and lithium ketone enolates and the efficient conversion of these anhydrides to 1,4-diketones, alkylpyrroles, diketone monooximes, dihydro-1,2-oxazines, pyrrolidines, 2-hydroxypyrrolidines, and 1-pyrrolines are recorded.

  从脂肪族硝基烯烃和酮酸锂烯醇化物轻松便捷地合成乙酸硝基酸酐，并将这些酸酐有效转化为1,4-二酮，烷基吡咯，二酮一肟，二氢-1,2-恶嗪，吡咯烷，2-羟基吡咯烷和记录1-吡咯啉。