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butyl (E)-3-{2-[N-methyl-N-(2-pyridylsulfonyl)amino]phenyl}acrylate | 1352965-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl (E)-3-{2-[N-methyl-N-(2-pyridylsulfonyl)amino]phenyl}acrylate
英文别名
butyl (E)-3-[2-[methyl(pyridin-2-ylsulfonyl)amino]phenyl]prop-2-enoate
butyl (E)-3-{2-[N-methyl-N-(2-pyridylsulfonyl)amino]phenyl}acrylate化学式
CAS
1352965-52-6
化学式
C19H22N2O4S
mdl
——
分子量
374.461
InChiKey
PLBRETKOUYBXPW-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butyl (E)-3-{2-[N-methyl-N-(2-pyridylsulfonyl)amino]phenyl}acrylate氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到(E)-butyl 3-(2-(methylamino)phenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    PdII催化的C ?N-(2-吡啶基)磺酰基苯胺和芳烷基胺的H烯烃化
    摘要:
    柔性朋友:本ñ - (2-吡啶基)磺酰基作为在钯可拆卸的定向基团II催化的芳基C  ħ邻位 的烯基化Ñ烷基苯胺,苄胺,和苯乙胺与缺电子烯烃衍生物。获得的产品收率高(70–90%),并且具有完全的区域控制能力。温和的还原性N-磺酰基去除可构建各种氮杂环。EWG =吸电子基团。
    DOI:
    10.1002/anie.201105611
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸丁酯 、 N-methyl-N-phenylpyridine-2-sulfonamide 在 palladium diacetate 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以87%的产率得到butyl (E)-3-{2-[N-methyl-N-(2-pyridylsulfonyl)amino]phenyl}acrylate
    参考文献:
    名称:
    PdII催化的C ?N-(2-吡啶基)磺酰基苯胺和芳烷基胺的H烯烃化
    摘要:
    柔性朋友:本ñ - (2-吡啶基)磺酰基作为在钯可拆卸的定向基团II催化的芳基C  ħ邻位 的烯基化Ñ烷基苯胺,苄胺,和苯乙胺与缺电子烯烃衍生物。获得的产品收率高(70–90%),并且具有完全的区域控制能力。温和的还原性N-磺酰基去除可构建各种氮杂环。EWG =吸电子基团。
    DOI:
    10.1002/anie.201105611
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文献信息

  • PdII-Catalyzed CH Olefination of N-(2-Pyridyl)sulfonyl Anilines and Arylalkylamines
    作者:Alfonso García-Rubia、Beatriz Urones、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero
    DOI:10.1002/anie.201105611
    日期:2011.11.11
    N‐(2‐pyridyl)sulfonyl group acts as a removable directing group in the PdII‐catalyzed aryl CH ortho alkenylation of N‐alkyl aniline, benzylamine, and phenethylamine derivatives with electron‐poor alkenes. The products were obtained in high yields (70–90 %) and with complete regiocontrol. The mild reductive N‐sulfonyl removal enables the construction of a variety of nitrogen heterocycles. EWG=electron‐withdrawing
    柔性朋友:本ñ - (2-吡啶基)磺酰基作为在钯可拆卸的定向基团II催化的芳基C  ħ邻位 的烯基化Ñ烷基苯胺,苄胺,和苯乙胺与缺电子烯烃衍生物。获得的产品收率高(70–90%),并且具有完全的区域控制能力。温和的还原性N-磺酰基去除可构建各种氮杂环。EWG =吸电子基团。
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