rac-(1R,4S,4aR,9S,9aS)-7-ethyl-1,4,9a-trimethyl-11-methylene-9-pentyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydro-1,4a-ethanofluorene | 123592-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: rac-(1R,4S,4aR,9S,9aS)-7-ethyl-1,4,9a-trimethyl-11-methylene-9-pentyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydro-1,4a-ethanofluorene
• CAS: 123592-63-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆
• 分子量: 348.396
• InChiKey: OMFLJQPFTIWMBM-AOILIUCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,4S,4aR,9S,9aS)-7-ethyl-1,4,9a-trimethyl-11-methylene-9-pentyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydro-1,4a-ethanofluorene 在 palladium on barium sulfate 吡啶 、 盐酸 、 硫酸氢铵 、 氢氧化钾 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 乙醇 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 氢气 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6
• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,4R,4aR,9S,9aS)-7-ethyl-1,9a-dimethyl-11-methylene-4-neopentyl-9-pentyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydro-1,4a-ethanofluorene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 rac-(1R,4S,4aR,9S,9aS)-7-ethyl-1,4,9a-trimethyl-11-methylene-9-pentyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydro-1,4a-ethanofluorene
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6

文献信息

• Synthetic Studies on (±)-Antheridic Acid; Construction of the Antheridic Acid Skeleton
  作者：M Shimano

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1712q-

  日期：1995.11.6