4-羟基-3-三氟甲氧基苯甲醛 | 53104-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-3-三氟甲氧基苯甲醛
• 中文别名: 4-羟基-3-(三氟甲氧基)苯甲醛
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
• CAS: 53104-95-3
• 化学式: C₈H₅F₃O₃
• mdl: MFCD04973780
• 分子量: 206.121
• InChiKey: GPJSLRQIOKFRFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.7-78.2°C
• 沸点：
  233.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-三氟甲氧基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-ethoxy-N-[2-[4-phenylmethoxy-3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型含氟扁桃酸酰胺化合物的合成及杀真菌活性

  摘要：

  通过简便的方法设计和合成了一系列新型的含氟扁桃酰胺化合物，并通过1 H核磁共振（NMR）和高分辨率质谱对它们的结构进行了表征。初步的体内生物测定表明，部分标题化合物表现出优异的杀真菌活性的体内抗黄瓜霜霉病菌在25毫克的L剂量-1，这是与对照（双炔酰菌）相媲美。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.02.011
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲氧基)苯酚 、 乌洛托品 在 三氟乙酸 作用下， 反应 10.0h， 以45%的产率得到4-羟基-3-三氟甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型含氟扁桃酸酰胺化合物的合成及杀真菌活性

  摘要：

  通过简便的方法设计和合成了一系列新型的含氟扁桃酰胺化合物，并通过1 H核磁共振（NMR）和高分辨率质谱对它们的结构进行了表征。初步的体内生物测定表明，部分标题化合物表现出优异的杀真菌活性的体内抗黄瓜霜霉病菌在25毫克的L剂量-1，这是与对照（双炔酰菌）相媲美。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.02.011

文献信息

• [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014149793A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula:A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF TO NEUTRALIZE THE BIOLOGICAL ACTIVITY OF CHEMOKINES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS POUR NEUTRALISER L'ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DES CHIMIOKINES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENT - CNRS -

  公开号：WO2018011376A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  A subject of the present invention is a compound having the general formula (I) a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomeric form thereof, wherein A, B3, B4, B5, Y, X, B1 and B2 are as defined in any one of claims 1 to 10. Another subject of the invention is the compound as defined above for use as a medicament, in particular for preventing and/or treating inflammation and inflammatory diseases, immune and auto-immune diseases, pain related diseases, genetic diseases and/or cancer.

  本发明的一个主题是具有通式（I）的化合物，其药学上可接受的盐或其互变异构体，其中A、B3、B4、B5、Y、X、B1和B2如权利要求1至10中的任一所定义。本发明的另一个主题是上述定义的化合物作为药物的用途，特别用于预防和/或治疗炎症和炎症性疾病、免疫和自身免疫疾病、与疼痛有关的疾病、遗传疾病和/或癌症。
• COMPOUNDS USEFUL AGAINST KINETOPLASTIDEAE PARASITES
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20120214996A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Dibenzylidene and heterobenzylideneacetone derivatives, related 4-piperidones, related 4-thiopyranones and the corresponding sulfinyl- and sulfonyl-analogues for their use for prophylaxis or treatment of trypanosomiasis and leishmaniasis.

  二苄基亚烷和杂二苄基亚烷乙酮衍生物，相关的4-哌啶酮，相关的4-噻opyranones以及相应的亚磺酰基和磺酰基类似物，用于预防或治疗锥虫病和利什曼病。
• [EN] HYPOPHOSPHOROUS ACID DERIVATIVES HAVING ANTIHYPERALGIC ACTIVITY AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYPOPHOSPHOREUX AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIHYPERALGIQUE ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：UNIV PARIS DESCARTES

  公开号：WO2012156931A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention relates to hypophosphorous acid derivatives of formula (I) wherein - X is H or OH, - R represents one or several radicals R1-R5, identical or different, two of R1-R5 optionally occupying the same position on the phenyl group, one to four of R1-R5 being H and the others being selected in the group comprising - 0-(CH2)n-COOH; - S-(CH2)n-COOH; -NH-(CH2)n-COOH; - 0-(CH,R') -COOH; -O- (CH2)n-OH; OR', -R' being a C1 -C3 alkyl radical;-OH; --COOH; halogen, particularly -F, - CI, -Br, -I, -CF3; -OCF3; -N02; -CH=CH-COOH; - -(CH2)n-COOH; O - (CH2)n- P03H2; O - (CF2)n- P03H2; O - (CH2)n- S03H; O - (CH2)n- CONHOH; O - (CH2)n-tetrazol; O - (CH2)n-hydroxyisoxazol - n = 1 to 5, preferably 1-3; said hypophosrous acid derivatives being diastereoisomers or enantiomers.

  该发明涉及式(I)的次磷酸衍生物，其中- X为H或OH，- R代表一个或几个基团R1-R5，相同或不同，R1-R5中的两个可以选择占据苯基上的同一位置，R1-R5中的一到四个为H，其余的选择自-0-(CH2)n-COOH；-S-(CH2)n-COOH；-NH-(CH2)n-COOH；-0-(CH,R')-COOH；-O-(CH2)n-OH；OR'，其中-R'为C1-C3烷基基团；-OH；-COOH；卤素，特别是-F，-Cl，-Br，-I，-CF3；-OCF3；-NO2；-CH=CH-COOH；-(CH2)n-COOH；O-(CH2)n-P03H2；O-(CF2)n-P03H2；O-(CH2)n-S03H；O-(CH2)n-CONHOH；O-(CH2)n-四唑；O-(CH2)n-羟基异噁唑-n=1至5，优选1-3；所述的次磷酸衍生物为对映异构体或对映体。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140243310A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。