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4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)benzoic acid | 1093397-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)benzoic acid
英文别名
——
4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)benzoic acid化学式
CAS
1093397-67-1
化学式
C8H5F3O4
mdl
——
分子量
222.121
InChiKey
WFZFXTGWKQOWRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)benzoic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 氯化铵1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)benzamide
    参考文献:
    名称:
    WO2008/156715
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-3-三氟甲氧基苯甲醛 在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以83.6 %的产率得到4-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] FTO INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE FTO
    摘要:
    Provided are a compound of Formula (I) as an FTO inhibitor with improved and selective FTO inhibition, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method of inhibiting weight gain, promoting weight loss, reducing serum LDL, cholesterol, LDL-c, or triglycerides, or treating obesity or an obesity-related disease (esp. obesity-related diabetes, hyperglycemia, diabetic nephropathy, hyperlipemia, coronary heart disease, atherosclerosis, hypertension, cardiovascular or cerebrovascular disease) or Alzheimer's disease by inhibiting FTO by using the compound disclosed herein.
    公开号:
    WO2024022491A1
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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:Plexxikon Inc.
    公开号:US20180111929A1
    公开(公告)日:2018-04-26
    Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
    本文介绍了对蛋白激酶活性产生作用的化合物,以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
  • CETP inhibitors derived from benzoxazole arylamides
    申请人:Hunt Julianne A.
    公开号:US08445480B2
    公开(公告)日:2013-05-21
    Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety.
    具有I1式结构的化合物,包括该化合物的药物可接受的盐,是有效的CETP(胆固醇酯转移蛋白)抑制剂,并且用于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,以及治疗或预防动脉粥样硬化和其临床后果,包括冠心病(CHD),中风和周围血管疾病,对于工业化国家的医疗保健系统来说是一个真正巨大的负担。在I式中,A-B是芳香酰胺基团。
  • CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
    申请人:HUNT Julianne A.
    公开号:US20100298288A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety
    具有I1式结构的化合物,包括化合物的药学上可接受的盐,是有效的CETP(胆固醇酯转移蛋白)抑制剂,可用于升高HDL-胆固醇,降低LDL-胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化及其临床后果,如冠心病(CHD)、中风和周围血管疾病,对工业化国家的医疗保健系统构成巨大负担。在式I中,A-B是一个芳香酰胺基团。
  • US8445480B2
    申请人:——
    公开号:US8445480B2
    公开(公告)日:2013-05-21
  • US8470818B2
    申请人:——
    公开号:US8470818B2
    公开(公告)日:2013-06-25
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