methyl (1S,4R,8S,10aR,11S,11aS)-8-hydroxy-1-methyl-9-methylene-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10,11,11a-decahydro-4H-1,4:8,10a-dimethanoazuleno[1,2-d]oxepine-11-carboxylate | 78791-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1S,4R,8S,10aR,11S,11aS)-8-hydroxy-1-methyl-9-methylene-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10,11,11a-decahydro-4H-1,4:8,10a-dimethanoazuleno[1,2-d]oxepine-11-carboxylate
• CAS: 78791-81-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: GPQOQXTZRJCLKR-QUSJDYKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3R,4bR,7S,9aS,10S,10aS)-2,3,7-Trihydroxy-1-methyl-8-methylene-2,3,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1,10-dicarboxylic acid 在 四氯化碳 、 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 、 氢化铝 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 methyl (1S,4R,8S,10aR,11S,11aS)-8-hydroxy-1-methyl-9-methylene-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10,11,11a-decahydro-4H-1,4:8,10a-dimethanoazuleno[1,2-d]oxepine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的部分合成ENT -13-羟基-2-氧代-20- norgibberella-1（10），16-二烯7,19二酸，赤霉素A的分解代谢物29，和相关的化合物的

  摘要：

  赤霉素A 3已被转化为标题化合物，未标记和被氧18标记，从而建立了豌豆发育中种子中赤霉素A 29分解代谢产物的结构。还已经制备了在体育假单胞菌种子中存在的四种相关化合物的甲酯，包括标题化合物的13-脱氧类似物。

  DOI：

  10.1039/p19810001083