3-(5-chlorothien-2-yl)-7,9-dichloro-4-(1H-imidazol-1-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2-benzodiazepine | 109678-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-chlorothien-2-yl)-7,9-dichloro-4-(1H-imidazol-1-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2-benzodiazepine
• 英文别名: 7,9-dichloro-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-imidazol-1-yl-4,5-dihydro-1H-1,2-benzodiazepine
• CAS: 109678-25-3
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₃N₄S
• 分子量: 397.715
• InChiKey: VSAQYTIOBJZEMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-2-imidazol-1-yl-prop-(Z)-ylidene]-N'-(2,4,6-trichloro-phenyl)-hydrazine 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以12%的产率得到3-(5-chlorothien-2-yl)-7,9-dichloro-4-(1H-imidazol-1-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  重排2,4,6-三氯苯基phenyl制备1 H -1,2-苯并二氮杂s的新方法

  摘要：

  描述了一种制备1 H -1,2-苯并二氮杂s的新方法。广义结构1的经历碱催化的环化反应以形成通式2的4-咪唑基-4,5-二氢-1 H -1,2-苯并二氮杂ze 。这些化合物容易消除咪唑以形成具有一般结构3的1 H -1,2-苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230632