(-)-<1α,4α,7R*>-spirohept-5-ene-2,2'-<1,3>dioxolane>-7-methanol | 57820-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-<1α,4α,7R*>-spirohept-5-ene-2,2'-<1,3>dioxolane>-7-methanol
• 英文别名: [(1'S,4'R,7'R)-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene]-7'-yl]methanol
• CAS: 57820-77-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: WJDIMRVGZUZEAC-IWSPIJDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-<1α,4α,7R*>-spirohept-5-ene-2,2'-<1,3>dioxolane>-7-methanol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 (1R,4S,7R)-7-(2-Benzyloxy-ethyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[2.2.1]heptanes in organic synthesis. Total synthesis of the 16-membered ring macrolide tylonolide hemiacetal: synthesis and coupling of the C(3)-C(9) and C(11)-C(17) fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a038
• 作为产物：
  描述：

  exo-2-bromo-5,5-(ethylenedioxy)bicyclo<2.2.1>heptane-syn-7-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (-)-<1α,4α,7R*>-spirohept-5-ene-2,2'-<1,3>dioxolane>-7-methanol
  参考文献：
  名称：

  Fluoroprostaglandins: total synthesis of (+)-13-fluoroprostaglandin F2.alpha. methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a019

文献信息

• KINSELLA, MARY A.;KALISH, VINCENT J.;WEINREB, STEVEN M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 105-111
  作者：KINSELLA, MARY A.、KALISH, VINCENT J.、WEINREB, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——