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Methyllinderone | 3984-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyllinderone
英文别名
Methylliderone;4,5-dimethoxy-2-[(E)-1-methoxy-3-phenylprop-2-enylidene]cyclopent-4-ene-1,3-dione
Methyllinderone化学式
CAS
3984-73-4
化学式
C17H16O5
mdl
——
分子量
300.311
InChiKey
KXRUALBXWXRUTD-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-85 °C
  • 沸点:
    570.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2914190090

SDS

SDS:d1fb8f3ac8e14e82de45fb95afa9dbc9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyllinderone 反应 24.0h, 以42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Linderaspirone A和Bi-linderone的仿生全合成及其生物合成途径的修订
    摘要:
    简单地暴露在阳光下足以触发天然存在的甲基羟苯甲砜中的光化学[2 + 2]环加成应付或自由基重排级联反应,从而有效地仿制了最近发现的具有生物活性的螺环戊二烯二酮天然产物linderaspirone A和bi-linderone的仿生全合成。
    DOI:
    10.1021/ol200418e
  • 作为产物:
    描述:
    Linderonepotassium carbonate硫酸二甲酯 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以93%的产率得到Methyllinderone
    参考文献:
    名称:
    基于天然产物的农药发现:N-氨基-马来酰亚胺衍生物的设计、合成和生物活性研究
    摘要:
    天然产物是农药发现的重要来源。以牧野林德兰(Lindera erythrocarpa Makino)中林林德酮(linderone)和甲基林德酮(methyllinderone)的结构为基础,设计合成了一系列含腙基的N-氨基马来酰亚胺衍生物。根据生物测定结果,化合物 2 和 3 在 0.25 µg·mL-1 时对蚊子(淡色库蚊)有 60% 的抑制作用。此外,抗真菌试验的结果表明,大多数化合物对 14 种植物病原真菌的抗真菌活性比林萘酮和甲基林德酮好得多,一些化合物在 50 µg·mL-1 时比商业杀菌剂(多菌灵和百菌清)表现出更好的抗真菌活性。特别是化合物12表现出广谱杀菌活性(> 对 11 种植物病原真菌的抑制活性为 50%,化合物 12 和 14 在浓度为 12.5 µg·mL-1 时对谷物丝核菌的抑制活性分别为 60.6% 和 47.9%。此外,合成了化合物 17,该化合物在马来酰亚胺上缺乏
    DOI:
    10.3390/molecules23071521
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文献信息

  • Formation of 2-halomethylene-4-cyclopentene-1,3-diones and/or 2-halo-1,4-benzoquinones via ring-expansion of 4-ethynyl-4-hydroxy-2,3-substituted-2-cyclobuten-1-ones. Total synthesis of methyl linderone
    作者:Hong Yin、Shubhada W. Dantale、Novruz G. Akhmedov、Björn C.G. Söderberg
    DOI:10.1016/j.tet.2013.08.050
    日期:2013.11
    -2,3-substituted-2-cyclobuten-1-ones with N-bromo- or N-iodosuccinimide, affording in most cases 2-halomethylene-4-cyclopentene-1,3-dione, is described. This reaction was used in a short total synthesis of methyl linderone.
    的4-(乙炔基)的反应的深入研究-4-羟基-2,3-二取代-2-环丁烯-1-酮与Ñ溴代或ñ碘代丁二酰亚胺,在大多数情况下2- halomethylene-得到描述了4-环戊烯-1,3-二酮。该反应被用于短时间的甲基邻苯二酚全合成。
  • Total synthesis of human chymase inhibitor methyllinderone and structure–activity relationships of its derivatives
    作者:Yasunori Aoyama、Toshiro Konoike、Akiko Kanda、Noriyuki Naya、Masatoshi Nakajima
    DOI:10.1016/s0960-894x(01)00265-7
    日期:2001.7
    Total synthesis of human chymase inhibitor methyllinderone has been achieved in only four steps with an overall yield of 21% from dimethyl squarate. We developed an efficient synthetic method for obtaining methyllinderone derivatives and found the active compound. In addition, we propose the inhibition mechanism of the active compound against human chymase using calculations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • One-step biomimetic synthesis of (±)-linderaspirone A and (±)-bi-linderone
    作者:Gang-Qiang Wang、Kun Wei、Lin Zhang、Tao Feng、Fei Wang、Qiu-An Wang、Ji-Kai Liu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.03.081
    日期:2011.5
    A one-step biomimetic synthesis of racemic linderspirone and bi-liderone from methyllinderone has been achieved, which probably reflects the biosynthesis of the natural products. There are few naturally occurring substances that appear to be formed by a [4+4] or [4+2] cycloaddition. We proposed that the [4+4] dimerization of methyllinderone proceeds via a stepwise mechanism involving a diradical intermediate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] SKIN-WHITENING COMPOSITION COMPRISING AN EXTRACT, FRACTION OR COMPOUND DERIVED FROM LINDERA ERYTHROCARPA<br/>[FR] COMPOSITION DE BLANCHIMENT DE LA PEAU CONTENANT UN EXTRAIT, UNE FRACTION OU UN COMPOSE ISSU DE LINDERA ERYTHROCARPA
    申请人:JEJU HI TECH INDUSTRY DEV INST
    公开号:WO2010027221A2
    公开(公告)日:2010-03-11
    본 발명은 비목나무 유래 추출물, 분획물 또는 화합물을 함유하는 피부 미백용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 비목나무를 에탄올로 추출하여 얻은 에탄올 추출물, 이로부터 얻은 용매 분획물 또는 이로부터 분리정제한 화합물을 유효성분으로 하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다.
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING, AS ACTIVE INGREDIENTS, LINDERA ERYTHROCARPA EXTRACTS, FRACTIONS THEREOF, OR COMPOUNDS SEPARATED FROM THE EXTRACTS<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT, EN TANT QUE SUBSTANCES ACTIVES, DES EXTRAITS DE LINDERA ERYTHROCARPA, DES FRACTIONS DE CEUX-CI, OU DES COMPOSÉS SÉPARÉS DES EXTRAITS
    申请人:JEJU TECHNOPARK
    公开号:WO2011056037A2
    公开(公告)日:2011-05-12
    본 발명은, 비목나무(Lindera erythrocarpa) 추출물, 이의 분획물, 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 PPAR-γ 길항제로서 암, 동맥경화, 류마티스 관절염, 다발성경화증, 알츠하이머 또는 비만의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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