10-nitrophenanthridone | 80592-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-nitrophenanthridone
• 英文别名: 10-nitro-5H-phenanthridin-6-one
• CAS: 80592-39-8
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• 分子量: 240.218
• InChiKey: LBYPAVHYQRMVDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-nitrophenanthridone 、 苯胺 、 三氯氧磷 生成 10-nitro-N-phenylphenanthridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  PIPE, D. F.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 9, 520-521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-formamido-2'-nitrobiphenyl 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.3 g的产率得到10-nitrophenanthridone
  参考文献：
  名称：

  芳基氨基甲酰基自由基的反应途径和邻取代苯基氨基甲酰基自由基的环化

  摘要：

  ñ从产生自由基-Arylcarbamoyl Ñ与二叔丁基过氧化物（BU -arylformamides吨OOBu吨）的氯苯在110℃下产生一系列取决于性质和取代基中的芳环中的位置反应。当芳基是苯基或对氯苯基时，在氨基甲酰基上发生以下反应：（i）氢损失并形成芳基异氰酸酯，而一氧化碳的损失通过芳基芳基导致芳胺；（II）二聚NN '-diaryloxamides; （iii）氯苯上的芳香取代导致N-arylbenzamides（本位3'-取代）和Ñ -arylchlorobenzamides。由叔丁醇和芳基胺捕集的异氰酸酯给予叔丁基Ñ -arylcarbamates和NN '-diarylureas。用o-取代的N-苯基甲酰胺也观察到分子内环化。实际上，N-（邻-氰基苯基）甲酰胺通过将氨基甲酰基加成到氰基上来提供靛红，而N -[（邻-苯硫基）苯基]甲酰胺通过S H i生成2-苯并噻唑酮和苯基。在

  DOI：

  10.1039/p19810003164

文献信息

• Caldwell; Walls, Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2156,2161
  作者：Caldwell、Walls

  DOI：——

  日期：——
• LEARDINI, R.;TUNDO, A.;ZANARDI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3164-3167
  作者：LEARDINI, R.、TUNDO, A.、ZANARDI, G.

  DOI：——

  日期：——