2-formamido-2'-nitrobiphenyl | 80592-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formamido-2'-nitrobiphenyl
• 英文别名: N-(2'-nitro-biphenyl-2-yl)-formamide；N-(2'-Nitro-biphenyl-2-yl)-formamid；N-[2-(2-nitrophenyl)phenyl]formamide
• CAS: 80592-38-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: NANYXNHIJJVPLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formamido-2'-nitrobiphenyl 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 铁粉 、 丙酮 作用下， 生成 N-(2'-amino-biphenyl-2-yl)-N-methyl-formamide
  参考文献：
  名称：

  Fairfull et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4700,4703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硝基联苯 在 甲醇 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 生成 2-formamido-2'-nitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  2.菲啶。第一部分：溴代菲啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000004

文献信息

• Reaction pathways for arylcarbamoyl radicals and the cyclization of o-substituted phenylcarbamoyl radicals
  作者：Rino Leardini、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1039/p19810003164

  日期：——

  in the aromatic ring. When the aryl group is phenyl or p-chlorophenyl the following reactions on carbamoyl radicals occur: (i) loss of hydrogen with formation of aryl isocyanates, whereas the loss of carbon monoxide leads to arylamines via arylaminyl radicals; (ii) dimerization to NN′-diaryloxamides; (iii) aromatic substitution on chlorbenzene leading to N-arylbenzamides (ipso-substitution) and N-

  ñ从产生自由基-Arylcarbamoyl Ñ与二叔丁基过氧化物（BU -arylformamides吨OOBu吨）的氯苯在110℃下产生一系列取决于性质和取代基中的芳环中的位置反应。当芳基是苯基或对氯苯基时，在氨基甲酰基上发生以下反应：（i）氢损失并形成芳基异氰酸酯，而一氧化碳的损失通过芳基芳基导致芳胺；（II）二聚NN '-diaryloxamides; （iii）氯苯上的芳香取代导致N-arylbenzamides（本位3'-取代）和Ñ -arylchlorobenzamides。由叔丁醇和芳基胺捕集的异氰酸酯给予叔丁基Ñ -arylcarbamates和NN '-diarylureas。用o-取代的N-苯基甲酰胺也观察到分子内环化。实际上，N-（邻-氰基苯基）甲酰胺通过将氨基甲酰基加成到氰基上来提供靛红，而N -[（邻-苯硫基）苯基]甲酰胺通过S H i生成2-苯并噻唑酮和苯基。在
• LEARDINI, R.;TUNDO, A.;ZANARDI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3164-3167
  作者：LEARDINI, R.、TUNDO, A.、ZANARDI, G.

  DOI：——

  日期：——