ethyl [3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] carbonate | 959405-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl [3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] carbonate
• CAS: 959405-58-4
• 化学式: C₃₀H₂₇FN₂O₆
• 分子量: 530.553
• InChiKey: UVZGBPKREZTZCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] carbonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-hydroxy-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] carbonate 、 4-甲氧基溴苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到ethyl [3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Jabri Salman Y.

  公开号：US20090291921A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
• US8008287B2
  申请人：——

  公开号：US8008287B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009067541A3

  公开（公告）日：2009-09-11