ethyl (2E,4R,5R,7S,)-7-hydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)-2-octenethioate | 116907-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (2E,4R,5R,7S,)-7-hydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)-2-octenethioate
• 英文别名: S-ethyl (E)-3-[(4R,5R)-5-[(2S)-2-hydroxypropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enethioate
• CAS: 116907-49-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄S
• 分子量: 274.381
• InChiKey: RYMZDPJRWLWFTN-DUASJAGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4R,5R,7S,)-7-hydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)-2-octenethioate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl (2E,4R,5R,7R,10E,13R)-4,5-(isopropylidenedioxy)-7-methyl-13-<(methylthio)methoxy>-9-oxo-8-oxatetradeca-2,10-dienethioate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-colletodiol: new methodology for the synthesis of macrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a033
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,6S,)-6-hydroxy-3,4-(isopropylidenedioxy)-1-heptene 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl (2E,4R,5R,7S,)-7-hydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)-2-octenethioate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-colletodiol: new methodology for the synthesis of macrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a033

文献信息

• KECK, GARY E.;BODEN, EUGENE P.;WILEY, MICHAEL R., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 896-906
  作者：KECK, GARY E.、BODEN, EUGENE P.、WILEY, MICHAEL R.

  DOI：——

  日期：——