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diphenyl(4-(piperidine-4-carbonyl)phenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate
diphenyl(4-(piperidine-4-carbonyl)phenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate | 1598371-30-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenyl(4-(piperidine-4-carbonyl)phenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate
英文别名
Diphenyl-[4-(piperidine-4-carbonyl)phenyl]sulfanium;trifluoromethanesulfonate
CAS
1598371-30-2
化学式
CF
3
O
3
S*C
24
H
24
NOS
mdl
——
分子量
523.597
InChiKey
MFRRHGFFCUVOEA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.02
重原子数:
35
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
95.7
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
diphenyl(4-(piperidine-4-carbonyl)phenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate
在
potassium hydrogencarbonate
、
4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷
、
氢氟酸
作用下, 以
水
、
二甲基亚砜
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.25h, 生成 (4-fluorophenyl)(piperidin-4-yl)methanone
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS AND THEIR SYNTHESIS
[FR] COMPOSÉS ET LEUR SYNTHÈSE
摘要:
本发明涉及公式(I)的磺隆盐:(I),它们的制备以及作为制备官能化有机化合物的前体的用途,其中R1和R2相同或不同,且每个都独立地选自可选取取代芳基基团,可选取取代炔基基团,可选取取代烯基基团,可选取取代烷基基团,可选取取代环烷基团,可选取取代环烯基基团,可选取取代芳基烷基基团,可选取取代芳基烯基基团,可选取取代杂芳基基团,可选取取代杂环基团,可选取取代胺基,可选取取代烷氧基,可选取取代硫醚基,可选取取代膦基,可选取取代硼物种,可选取取代卡宾,有机金属基团和卤素,或R1和R2结合形成可选取取代的含硫环;W是键,可选取取代的炔基亚基,可选取取代的烯基亚基,可选取取代的烷基亚基,可选取取代的杂环基团,可选取取代的芳基基团或可选取取代的杂芳基团;R3是包含至少一个碱性基团的基团,但当R3不含任何碳原子时,W不是键;X是阴离子物种;n是选自1至5的整数。
公开号:
WO2014057291A1
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