Formic acid (E)-1-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-methyl-6-(2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yloxy)-hex-4-enyl ester | 77587-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Formic acid (E)-1-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-methyl-6-(2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yloxy)-hex-4-enyl ester
• CAS: 77587-23-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: RJDWGXLRSCCMRP-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formic acid (E)-1-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-methyl-6-(2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yloxy)-hex-4-enyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.8 g的产率得到4-[(E)-6,7-二羟基-3,7-二甲基辛-2-烯氧基]-1H-喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  喹啉生物碱。第22部分。单萜类喹啉生物碱，布查拉宁的合成

  摘要：

  4-羟基-2-喹诺酮与香叶基氯的反应得到香叶基醚（5a），C-香叶基衍生物（6）和（7）以及乙烯基己烯基衍生物（8）。牻牛儿基醚转化成bucharaine（1）通过选择性羟基化和通过单环氧化。

  DOI：

  10.1039/p19810000633
• 作为产物：
  描述：

  香叶基氯 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 384.0h， 生成 Formic acid (E)-1-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-methyl-6-(2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yloxy)-hex-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹啉生物碱。第22部分。单萜类喹啉生物碱，布查拉宁的合成

  摘要：

  4-羟基-2-喹诺酮与香叶基氯的反应得到香叶基醚（5a），C-香叶基衍生物（6）和（7）以及乙烯基己烯基衍生物（8）。牻牛儿基醚转化成bucharaine（1）通过选择性羟基化和通过单环氧化。

  DOI：

  10.1039/p19810000633