| 1616276-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1616276-61-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇
• 分子量: 402.444
• InChiKey: MXPNUMUGYPQAIN-FNAHDJPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl bromide 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 4-methoxybenzyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-β-L-arabinopyranoside 、
  参考文献：
  名称：

  New Strategy for Synthesis of the Disaccharide Moiety of the Highly Potent Anticancer Natural Product OSW-1

  摘要：

  The facile synthesis of a partially protected OSW-1 disaccharide moiety, having a 2-O-p-methoxybenzoyl-beta-D-xylopyranosyl-(1 -> 3)-2-O-acetyl-L-arabinopyranoside structure, was elaborated by glycosylation in a beta-stereoselective fashion. The xylopyranose donors were synthesized by a short synthetic approach via convenient selective 1,2-diacetal protection of 3,4-trans-diequatorial hydroxyl group. Regioselective ring opening of 1,2-diacetal-protected substrates efficiently led to the arabinopyranose acceptor with a free 3-hydroxyl group. Glycosylation of the xylopyranose donor with the arabinopyranose acceptor provided the beta-disaccharide.

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.891747