(1R,3R,4S)-1,3,4-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid | 183254-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4S)-1,3,4-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 183254-43-5
• 化学式: C₇H₁₂O₅
• 分子量: 176.169
• InChiKey: UPJPSEBKULHOFQ-HBPOCXIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S)-1,3,4-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid 在 硝酸 作用下， 以20%的产率得到(1R,4S)-1,4-dihydroxy-3-oxocyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Comparison of the substrate specificity of type I and type II dehydroquinases with 5-deoxy- and 4,5-dideoxy-dehydroquinic acid

  摘要：

  本文描述了奎尼酸的5-脱氧脱氢奎尼酸和4,5-二脱氧脱氢奎尼酸的合成。这些底物类似物分别与机械结构不同的I型和II型脱氢奎尼酸进行了测试。结果表明，底物的C-4羟基对于I型酶上的亚胺形成非常重要，但对于II型脱氢奎尼酸的特异性似乎没有显著贡献。

  DOI：

  10.1039/p19960002371
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [(1R,2R,4R,6R,8S)-9-oxo-4-phenyl-3,5,10-trioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-8-yl] carbonate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (1R,3R,4S)-1,3,4-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Comparison of the substrate specificity of type I and type II dehydroquinases with 5-deoxy- and 4,5-dideoxy-dehydroquinic acid

  摘要：

  本文描述了奎尼酸的5-脱氧脱氢奎尼酸和4,5-二脱氧脱氢奎尼酸的合成。这些底物类似物分别与机械结构不同的I型和II型脱氢奎尼酸进行了测试。结果表明，底物的C-4羟基对于I型酶上的亚胺形成非常重要，但对于II型脱氢奎尼酸的特异性似乎没有显著贡献。

  DOI：

  10.1039/p19960002371

文献信息

• Hypoglycemic agent
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1900367A2

  公开（公告）日：2008-03-19

  A zinc(II) complex which is lowly toxic, has high insulin-like activity, and is effectively usable as a hypoglycemic agent for the prevention or treatment of diabetes; a hypoglycemic agent containing the complex; a medicinal preparation which contains the complex and is useful as a preventive/remedy for diabetes; and a food containing the complex, such as a health food or supplementary health food. The hypoglycemic agent contains an organic zinc(II) complex having as a ligand a compound selected among aminoalkylpyridines, bis-optically active amino acids, bisaminoalkylcarboxylic acids, oligopeptides, oligopseudopeptides, di-substituted aminocarboxylic acids, α - and β - hydroxycarboxylic acids, vitamins, glutamine derivatives, etc.

  一种毒性低、胰岛素样活性高、可有效用作预防或治疗糖尿病的降血糖剂的锌(II)络合物；一种含有该络合物的降血糖剂；一种含有该络合物并可用作预防/治疗糖尿病的药物制剂；以及一种含有该络合物的食品，如保健食品或辅助保健食品。降血糖剂含有一种有机锌(II)络合物，其配体为选自氨基烷基吡啶、双光活性氨基酸、双氨基烷基羧酸、低聚肽、低聚伪肽、二取代氨基羧酸、α-和β-羟基羧酸、维生素、谷氨酰胺衍生物等的化合物。
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF 2-METHYLENE ANALOGS OF CALCITRIOL AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20170036977A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Disclosed are 2-methylene analogs of vitamin D 3 and related compounds, their biological activities, and various pharmaceutical uses for these analogs. Particularly disclosed are 1α-hydroxy-2-methylene-vitamin D 3 , (20S)-1α-hydroxy-2-methylene-vitamin D 3 , and (5E)-1α,25-dihydroxy-2-methylene-vitamin D 3 , their biological activities, and various pharmaceutical uses for these compounds including methods of treating and/or preventing bone diseases and disorders.
• FUNCTIONAL SEGREGATED TELODENDRIMERS AND NANOCARRIERS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US20170252456A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  Provided are multiply functional telodendrimers. The telodendrimers can be used for combination drug delivery. The telodendrimers may have one or more crosslinking groups (e.g., reversible photocrosslinking groups). The telodendrimers can aggregate to form nanocarriers. Cargo such as combinations of drugs, imaging probes, and other materials may be sequestered in the core of the aggregates via non-covalent or covalent interactions with the telodendrimers. Such nanocarriers may be used in drug delivery applications and imaging applications.
• US9688596B2
  申请人：——

  公开号：US9688596B2

  公开（公告）日：2017-06-27